O-benzotriazol-1-yl-tetramethyluronium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: O-benzotriazol-1-yl-tetramethyluronium
• 英文别名: [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium
• 化学式: C11H16N5O+
• 分子量: 234.28
• InChiKey: CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸盐 、 O-benzotriazol-1-yl-tetramethyluronium 生成 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PEPTIDES, USE THEREOF IN COSMETIC AND COSMECEUTIC APPLICATIONS, AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME

  摘要：

  序列编号为1的肽类分子式为I：Lip-A-Gly-His-B-R，其中：Lip是R或S构型的脂肪酰残基；A不存在或是L或D构型的赖氨酸残基；Gly是甘氨酸残基；His是L或D构型的组氨酸残基；B是L或D构型的赖氨酸残基，或是其侧链的NH2基团经修饰后的赖氨酸残基，该修饰是(i)用氢原子替换或(ii)用保护基选自乙酰基、苯甲酰基、托磺基苯、苄氧羰基和棕榈酰基的保护基进行修饰；其中R是O(Z)或N(Z′)(Z′)，Z、Z′和Z′独立地选自氢原子或选自甲基、乙基、丙基、苯基、己基、癸基和十六烷基的保护基，或是它们的外消旋体、对映体或二对映异构体的混合物，或是其盐。 序列编号为2的肽类分子式为II：Lip-A-His-B-C-Trp-R，其中：Lip是R或S构型的脂肪酰残基；His是L构型的组氨酸残基；Trp是L构型的色氨酸残基；A不存在，是选自L或D构型的氨基酸残基的赖氨酸残基、丙氨酸残基、谷氨酸残基和甘氨酸残基，或是分子式为NH—(CH2)n-CO—，其中n为2至14之间的整数的间隔物；B是D构型的芳香族氨基酸残基，选自苯丙氨酸残基、同型苯丙氨酸残基、色氨酸残基、β-(1-萘基)-丙氨酸残基、β-(2-萘基)-丙氨酸残基和苯基甘氨酸残基；C是L构型的碱性氨基酸残基，选自精氨酸残基、赖氨酸残基、鸟氨酸残基和同型精氨酸残基；其中R是O(Z)或N(Z′)(Z′)。

  公开号：

  US20100310484A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020229982A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):

  本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式（I）:
• New pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140100211A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Pyrrolidine derivatives of the formula and their use as medicaments for the treatment of obesity and type 2 diabetes.

  吡咯烷衍生物的化学式及其作为治疗肥胖和2型糖尿病药物的用途。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Broka Chris Allen

  公开号：US20110070190A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention discloses 1-N-substituted-6-(hetero)aryl-1H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein that inhibit Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  该发明揭示了公式的1-N-取代-6-(杂)芳基-1H-噻吩[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如本文所定义，抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。