8-t-butyl-1,2-dihydroxydibenzofuran | 916169-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 8-t-butyl-1,2-dihydroxydibenzofuran
• 英文别名: 6-Tert-butyldibenzofuran-3,4-diol
• CAS: 916169-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: RPZWWMBYCHXOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-t-butyl-1,2-dihydroxydibenzofuran 在 环戊-1,3-二烯铁 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 8-t-butyldibenzofuran semiguinone
  参考文献：
  名称：

  构象固定的半醌单自由基物种的设计，合成和性质

  摘要：

  结合结构刚性和吸电子，给电子和电子中性取代基的新型功能化半醌（SQ）配体的设计，可以研究多种结构-性质关系和新材料的结构单元，包括传感器，开关和电子组件。分子自旋电子学。沿着这些思路，我们报告了几种含有稠合杂环系统的新SQ配体的合成。使用电子顺磁共振光谱和量子化学计算，我们显示了稠合环系统取代基如何影响自旋密度。

  DOI：

  10.1021/jo061502j
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯并呋喃硼酸 在 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 磷酸 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 190.0h， 生成 8-t-butyl-1,2-dihydroxydibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  构象固定的半醌单自由基物种的设计，合成和性质

  摘要：

  结合结构刚性和吸电子，给电子和电子中性取代基的新型功能化半醌（SQ）配体的设计，可以研究多种结构-性质关系和新材料的结构单元，包括传感器，开关和电子组件。分子自旋电子学。沿着这些思路，我们报告了几种含有稠合杂环系统的新SQ配体的合成。使用电子顺磁共振光谱和量子化学计算，我们显示了稠合环系统取代基如何影响自旋密度。

  DOI：

  10.1021/jo061502j

文献信息

• Design, Synthesis, and Properties of Conformationally Fixed Semiquinone Monoradical Species
  作者：David A. Shultz、Joseph C. Sloop、Gary Washington

  DOI：10.1021/jo061502j

  日期：2006.11.1

  The design of novel, functionalized semiquinone (SQ) ligands which combine structural rigidity and electron-withdrawing, electron-donating, and electroneutral substituents enables investigation of multiple structure−property relationships and building blocks for new materials, including components of sensors, switches, and molecular spintronics. Along these lines, we report the synthesis of several

  结合结构刚性和吸电子，给电子和电子中性取代基的新型功能化半醌（SQ）配体的设计，可以研究多种结构-性质关系和新材料的结构单元，包括传感器，开关和电子组件。分子自旋电子学。沿着这些思路，我们报告了几种含有稠合杂环系统的新SQ配体的合成。使用电子顺磁共振光谱和量子化学计算，我们显示了稠合环系统取代基如何影响自旋密度。