(2,4-Dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 108311-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,4-Dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2-hydroxy-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetate；ethyl 2-(2,4-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl)acetate
• CAS: 108311-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 308.358
• InChiKey: LNRFAALJQRLBKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 (2,4-Dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到1-Methyl-5,6-tetramethylen-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxothieno<2,3-d>pyrimidin-3-yl-essigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Bohm; Muller; Pech, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 9, p. 661 - 661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮 、 溴乙酸乙酯 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 4.0h， 以36%的产率得到(2,4-Dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bohm; Muller; Pech, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 9, p. 661 - 661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOEHM R.; MUELLER R.; PECH R., PHARMAZIE, 41,(1986) N 9, 661
  作者：BOEHM R.、 MUELLER R.、 PECH R.

  DOI：——

  日期：——
• Bohm; Muller; Pech, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 9, p. 661 - 661
  作者：Bohm、Muller、Pech

  DOI：——

  日期：——