(1R,2S,5R,6R)-7-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-7-aza-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undeca-3,8-dien-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1R,2S,5R,6R)-7-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-7-aza-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undeca-3,8-dien-10-one
• 英文别名: (1R,2S,5R,6R)-7-(5-nitropyridin-2-yl)-7-azatricyclo[4.3.1.12,5]undeca-3,8-dien-10-one
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: SZKGTUGTNSMIHC-IUCKATPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R,6R)-7-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-7-aza-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undeca-3,8-dien-10-one 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以70%的产率得到(1S,2S,5R,6R)-7-(5-Amino-pyridin-2-yl)-7-aza-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undec-3-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  Lee, Hyoung Ik; Sung, Moo Je; Lee, Hee Bong, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 407 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-1-(5-nitro-2-pyridyl)-pyridiniumchlorid 、 环戊二烯 在 三乙胺 作用下， 以58%的产率得到(1R,2S,5R,6R)-7-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-7-aza-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undeca-3,8-dien-10-one
  参考文献：
  名称：

  Lee, Hyoung Ik; Sung, Moo Je; Lee, Hee Bong, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 407 - 422

  摘要：

  DOI：