6,7-dichloro-4-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acid | 113730-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6,7-dichloro-4-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-Dichloro-4-sulfamoyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 113730-28-2
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₅S
• 分子量: 312.13
• InChiKey: KHDDYTTWKABKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,7-dichloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 palladium carbon sodium hydroxide 、 亚硝基硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 亚膦酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,7-dichloro-4-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on uricosuric diuretics. II. 6,7-Dichloro-4-nitro-, 6,7-dichloro-4-sulfamoyl- and 6,7-dichloro-4-acyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acids.

  摘要：

  合成了 2，3-二氢苯并呋喃-2-羧酸，并在其 4-位上用电负性的硝基、酰基和氨基磺酰基取代。此外，还采用清除法测试了经氧化乐果处理的大鼠腹腔内的尿尿素活性。与相应的 5-硝基化合物（7b、18b、19b 和 20）相比，4-硝基化合物（11b、12b、13b 和 14b）显示出更强的利尿活性。尽管有报告称 5-酰基化合物具有强效的盐渍化活性，但 4-酰基化合物（41a 和 b）的活性要低得多。另一方面，4-氨基磺酰基化合物（22a-e）的盐酸化活性与之前报告的 5-氨基磺酰基化合物一样强。14b 和 22a 具有降尿酸活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3215

文献信息

• HARADA, HIROSHI;MATSUSHITA, YOSHIHIRO;YODO, MITSUAKI;NAKAMURA, MASUHISA;Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3215-3226
  作者：HARADA, HIROSHI、MATSUSHITA, YOSHIHIRO、YODO, MITSUAKI、NAKAMURA, MASUHISA、Y+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on uricosuric diuretics. II. 6,7-Dichloro-4-nitro-, 6,7-dichloro-4-sulfamoyl- and 6,7-dichloro-4-acyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acids.
  作者：HIROSHI HARADA、YOSHIHIRO MATSUSHITA、MITSUAKI YODO、MASUHISA NAKAMURA、YUKIO YONETANI

  DOI：10.1248/cpb.35.3215

  日期：——

  2, 3-Dihydrobenzofuran-2-carboxylic acids substituted with electronegative nitro, acyl and sulfamoyl groups at the 4-position were synthesized and tested for oral diuretic and saluretic activities in rats and mice. The intraperitoneal uricosuric activity was also tested by a clearance method using oxonate-treated rats. The 4-nitro compounds (11b, 12b, 13b and 14b) showed more potent saluretic activity than the corresponding 5-nitro compounds (7b, 18b, 19b and 20). Although the 5-acyl compounds were reported to show potent saluretic activities, the 4-acyl compounds (41a and b) had much lower activities. On the other hand, the saluretic activities of the 4-sulfamoyl compounds (22a-e) were as potent as those of the 5-sulfamoyl compounds reported previously. Uricosuric activity was found in 14b and 22a.

  合成了 2，3-二氢苯并呋喃-2-羧酸，并在其 4-位上用电负性的硝基、酰基和氨基磺酰基取代。此外，还采用清除法测试了经氧化乐果处理的大鼠腹腔内的尿尿素活性。与相应的 5-硝基化合物（7b、18b、19b 和 20）相比，4-硝基化合物（11b、12b、13b 和 14b）显示出更强的利尿活性。尽管有报告称 5-酰基化合物具有强效的盐渍化活性，但 4-酰基化合物（41a 和 b）的活性要低得多。另一方面，4-氨基磺酰基化合物（22a-e）的盐酸化活性与之前报告的 5-氨基磺酰基化合物一样强。14b 和 22a 具有降尿酸活性。