ethyl 3-(diphenylmethoxycarbonyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-4-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate | 172605-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(diphenylmethoxycarbonyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-4-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate
• 英文别名: 4-O-benzhydryl 11-O-ethyl 7-fluoro-2-methyl-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-3,10-dioxo-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-4,11-dicarboxylate
• CAS: 172605-92-4
• 化学式: C₃₈H₃₉FN₄O₈
• 分子量: 698.748
• InChiKey: PPMDBXZDVQCNPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(diphenylmethoxycarbonyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-4-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Fluoro-1-methyl-2,7-dioxo-4-piperazin-1-yl-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-1链状丙二酰胺的新型分子内芳基化反应合成新的1,8-桥三环喹诺酮

  摘要：

  描述了一种通过N1束缚的喹诺酮丙二酰胺的新型分子内芳基化反应制备2,7-二氧吡喃并[3,2,1- ij ]肉桂啉的有效方法。报道了该方法在一些新型三环喹诺酮类化合物作为潜在抗菌剂的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00686-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1--7-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到ethyl 3-(diphenylmethoxycarbonyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-4-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-1链状丙二酰胺的新型分子内芳基化反应合成新的1,8-桥三环喹诺酮

  摘要：

  描述了一种通过N1束缚的喹诺酮丙二酰胺的新型分子内芳基化反应制备2,7-二氧吡喃并[3,2,1- ij ]肉桂啉的有效方法。报道了该方法在一些新型三环喹诺酮类化合物作为潜在抗菌剂的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00686-3

文献信息

• Synthesis of new 1,8-bridged tricyclic quinolones by a novel intramolecular arylation of N-1 tethered malonamides
  作者：David Barrett、Hideo Tsutsumi、Takayoshi Kinoshita、Masayoshi Murata、Kazuo Sakanea

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00686-3

  日期：1995.10

  process for the preparation of 2,7-dioxopyrido[3,2,l-ij]cinnolines by a novel intramolecular arylation reaction of N-l tethered quinolone malonamides is described. The application of this methodology to the synthesis of some novel tricyclic quinolones as potential antibacterial agents is reported.

  描述了一种通过N1束缚的喹诺酮丙二酰胺的新型分子内芳基化反应制备2,7-二氧吡喃并[3,2,1- ij ]肉桂啉的有效方法。报道了该方法在一些新型三环喹诺酮类化合物作为潜在抗菌剂的合成中的应用。