8-溴-3-氯异喹啉 | 1029720-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴-3-氯异喹啉
• 英文名称: 8-bromo-3-chloroisoquinoline
• CAS: 1029720-63-5
• 化学式: C₉H₅BrClN
• 分子量: 242.502
• InChiKey: DBTXKDKSTIONNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-3-氯异喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。

  公开号：

  US20190308978A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-3-chloroisoquinolin-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 三乙基硅烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80.5 %的产率得到8-溴-3-氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR
  [FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR

  摘要：

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021133809A1

文献信息

• IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190298729A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC EGFR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'EGFR DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271749A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为(I)：或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• 一种新型EGFR-TKIs、制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN115536699B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及药物技术领域，提供了一种新型EGFR‑TKIs、制备方法、药物组合物及其应用。该新型EGFR‑TKIs为具有式Ⅰ结构的化合物：。本发明提供的新型EGFR‑TKIs化合物具有较高的EGFR抑制活性，且毒副作用较小，通过抑制EGFR活性，可以有效治疗、缓解和/或预防癌症，对研究癌症药物的开发有重要的意义。
• 氨基嘧啶类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：WO2023241618A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  本发明公开了一系列氨基嘧啶类化合物及其应用，具体公开了式(XI)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐及其应用。
• Imidazopiperazinone inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10899769B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。