8-溴-3-甲基-7-(3-甲基-丁-2-烯基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 | 313273-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-溴-3-甲基-7-(3-甲基-丁-2-烯基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 8-bromo-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-bromo-3-methyl-7-(3-methylbut-2-enyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-bromoxanthine；3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-bromo-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；8-bromo-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dione；8-bromo-3-methyl-7-(3-methylbut-2-enyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione；3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-bromo-xanthine；8-bromo-3-methyl-7-(3-methylbut-2-enyl)purine-2,6-dione
• CAS: 313273-69-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 313.154
• InChiKey: XZXZFPJEAXEESB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-3-甲基-7-(3-甲基-丁-2-烯基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(5,6,7,8-tetrahydro-4-methylquinazolin-2-yl)methyl]3-methyl-7-(3-methyl-2-butene-1-yl)-8-(3-(R)-aminopiperidine-1-yl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一类黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药及其制备方法和用途；还涉及用于制备所述黄嘌呤衍生物的中间体化合物及所述中间体化合物制备方法。所述黄嘌呤衍生物及其药物组合物有效抑制DPP‑lV活性，能够用于制备与二肽基肽酶（DPP‑IV）相关疾病的药物。

  公开号：

  CN103709163B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基黄嘌呤 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-溴-3-甲基-7-(3-甲基-丁-2-烯基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of fibroblast activation protein (FAP) with a xanthine scaffold

  摘要：

  首次提出了FAP的选择性、非肽类衍生抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00167b

文献信息

• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020198205A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体和立体异构体，其混合物，其前药和其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• SUBSTITUTED 8-AMINOALKYLTHIOXANTHINES, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：Schoenafinger Karl

  公开号：US20070265284A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention 8-aminothioxanthines and the derivatives of formula I wherein the various R groups and substituents are comprised of a number of different (C 1 -C 10 )-alkyl, cycloalkyl, aryl, alkene, alkyne, etc. groups and derivatives thereof which are hereinafter more specifically defined for the treatment of metabolic disorders such as type-2 diabetes, hyperglycemia, arteriosclerotic diseases and the like

  8-氨基噻黄嘌呤及其衍生物的发明，其中各种R基团和取代基由多种不同的(C1-C10)-烷基、环烷基、芳基、烯烃、炔烃等基团和其衍生物组成，这些基团在此后更具体地定义，用于治疗代谢性疾病，如2型糖尿病、高血糖、动脉硬化性疾病等。
• [DE] SUBSTITUIERTE 8-AMINOALKYLTHIO-XANTHINE, UND IHRER VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[EN] SUBSTITUTED 8-AMINOALKYLTHIO-XANTHINES, AND THE USE THEREOF AS INHIBITORS OF THE DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[FR] 8-AMINOALKYLTHIO-XANTHINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006015691A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  8-Aminoalkylthio-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel Die Erfindung betrifft substituierte 8-Aminoalkylthio-xanthine sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

  8-氨基烷基硫代黄嘌呤，其制备方法及作为药物的用途。 该发明涉及取代的8-氨基烷基硫代黄嘌呤以及其生理相容盐和生理功能衍生物。 该发明涉及式（I）的化合物，其中残基具有所述的含义，以及它们的生理相容盐。 例如，这些化合物可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。
• [DE] SUBSTITUIERTE 8-AMINOALKOXI-XANTHINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED 8-AMINOALKOXI-XANTHINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 8-AMINOALCOXI-XANTHINES SUBSTITUEES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006018117A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Die Erfindung betrifft substituierte 8-Aminoalkoxi-xanthine sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

  这项发明涉及取代的8-氨基烷氧基黄嘌呤及其生理相容盐和生理功能衍生物。该发明涉及式(I)的化合物，其中残基具有所指定的含义，以及它们的生理相容盐。这些化合物可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。
• [DE] NEUE XANTHINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL XANTHINE DERIVATIVES, THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE XANTHINE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004041820A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式（I）中定义的R1至R4的取代黄嘌呤，其包括其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。