(benzimidazolyl-2-thio)acetic acid N-mesitylamide | 83408-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (benzimidazolyl-2-thio)acetic acid N-mesitylamide
• 英文别名: 2-(1H-Benzimidazol-2-ylthio)-N-(2,4,6-trimethylphenyl)acetamide；2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(2,4,6-trimethylphenyl)acetamide
• CAS: 83408-87-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃OS
• 分子量: 325.434
• InChiKey: NUGBJGPWSDFBOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-(2,4,6-三甲基-苯基)-乙酰胺 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (benzimidazolyl-2-thio)acetic acid N-mesitylamide
  参考文献：
  名称：

  Tripathi, Shephali; Ahmad, Shakeel; Barthwal, J. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 379 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct amidation of (2-benzazolylthio)acetic acids by sterically hindered carbodiimides
  作者：M. V. Vovk、V. A. Kraitor、N. V. Mel'nichenko

  DOI：10.1007/bf02251563

  日期：1998.9
• TRIPATHI, S.;AHMAD, SHAKEEL;BARTHWAL, J. P.;KISHOR, K.;TANGRI, K. K.;BHAR+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 379-380
  作者：TRIPATHI, S.、AHMAD, SHAKEEL、BARTHWAL, J. P.、KISHOR, K.、TANGRI, K. K.、BHAR+

  DOI：——

  日期：——
• Tripathi, Shephali; Ahmad, Shakeel; Barthwal, J. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 379 - 380
  作者：Tripathi, Shephali、Ahmad, Shakeel、Barthwal, J. P.、Kishor, K.、Tangri, K. K.、Bhargava, K. P.

  DOI：——

  日期：——