(E)-6-[4-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-hex-2-enoic acid methyl ester | 205640-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-[4-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-hex-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-6-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]hex-2-enoate
• CAS: 205640-64-8
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO₄S
• 分子量: 476.391
• InChiKey: JTCCCYWKHSHMMA-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[4-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-hex-2-enoic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到[2-(Toluene-4-sulfonyl)-2,7,8,9-tetrahydro-2-aza-benzo[cd]azulen-(6E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Yuusaku; Matsushima, Hiroaki; Takashima, Mitsuru, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-tosyl-1H-indole 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (E)-6-[4-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Yuusaku; Matsushima, Hiroaki; Takashima, Mitsuru, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yokoyama, Yuusaku; Matsushima, Hiroaki; Takashima, Mitsuru, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 133 - 136
  作者：Yokoyama, Yuusaku、Matsushima, Hiroaki、Takashima, Mitsuru、Suzuki, Tomoko、Murakami, Yasuoki

  DOI：——

  日期：——