2,2,4-trimethylpyrrolidine | 35018-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2,4-trimethylpyrrolidine
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-pyrrolidin
• CAS: 35018-28-1
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: AJMDMNYTTSGFEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.98°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8063
• 保留指数：
  806

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-trimethylpyrrolidine 、 N-[(6-amino-2-pyridyl)sulfonyl]-5-bromo-6-tert-butyl-2-chloro-pyridine-3-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以84.5%的产率得到N-[(6-amino-2-pyridyl)sulfonyl]-5-bromo-6-tert-butyl-2-(2,2,4-trimethylpyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。

  公开号：

  US20160095858A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2,4-trimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINES AND PYRROLIDYLETHANOLS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01137a013

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLMONOBACTAME BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017155765A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to bicyclic aryl monobactam compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, L, M, W, X, Y, Z, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a bicyclic aryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of one or more beta-lactamase inhibitor compounds.

  本发明涉及公式（I）的双环芳基单β内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中A1、L、M、W、X、Y、Z、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双环芳基单β内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物的治疗有效量结合使用。
• [EN] METHODS OF TREATMENT FOR CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019018395A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Compound I of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salt(s) of Compound I comprised in a pharmaceutical composition and methods of using the same to treat cystic fibrosis.

  化合物I的公式(I)和/或化合物I的药用盐所包含在一种药物组合物中，以及使用这种药物组合物治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107100A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF MODULATORS OF CFTR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019191620A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Crystalline Forms of Compound (I); crystalline Forms of Compound (II) and crystalline forms of pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.

  化合物(I)的晶体形式；化合物(II)的晶体形式以及上述任何化合物的药用可接受盐的晶体形式被披露。还披露了包含相同化合物的药用组合物，使用相同化合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备相同化合物的方法。
• [EN] METHODS OF TREATMENT FOR CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020242935A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  This application describes methods of treating cystic fibrosis comprising administering Compound I:, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising any of the foregoing.

  该应用程序描述了治疗囊性纤维化的方法，包括给予化合物I：及其药用盐，或包含上述任何一种的药物组合物。