(E)-isopropoxydimethyl(3-methyl-7-phenylhept-4-enyl)silane | 1092770-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-isopropoxydimethyl(3-methyl-7-phenylhept-4-enyl)silane
• 英文别名: dimethyl-[(E)-3-methyl-7-phenylhept-4-enyl]-propan-2-yloxysilane
• CAS: 1092770-59-6
• 化学式: C₁₉H₃₂OSi
• 分子量: 304.548
• InChiKey: PKPNDUDZLXMWEM-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙氧基氯化钛 、 lithium;(Z)-1-phenylhex-4-en-3-olate 、 二甲基乙烯基氯硅烷 在 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-isopropoxydimethyl(3-methyl-7-phenylhept-4-enyl)silane 、 (E)-isopropoxydimethyl(3-methyl-7-phenylhept-4-enyl)silane
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇转化为立体定义的三取代烯烃：克莱森重排的补充过程

  摘要：

  提出了一种将烯丙醇转化为 (Z)-三取代烯烃的立体选择性方法。总体而言，所描述的反应顺序与相关的克莱森重排反应在立体化学上是互补的，克莱森重排反应通常会产生立体异构的三取代烯烃的产物。

  DOI：

  10.1021/ja8074242

文献信息

• Conversion of Allylic Alcohols to Stereodefined Trisubstituted Alkenes: A Complementary Process to the Claisen Rearrangement
  作者：Justin K. Belardi、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/ja8074242

  日期：2008.12.17

  A stereoselective method for the conversion of allylic alcohols to (Z)-trisubstituted alkenes is presented. Overall, the reaction sequence described is stereochemically complementary to related Claisen rearrangement reactions--processes that typically deliver the stereoisomeric trisubstituted alkene containing products.

  提出了一种将烯丙醇转化为 (Z)-三取代烯烃的立体选择性方法。总体而言，所描述的反应顺序与相关的克莱森重排反应在立体化学上是互补的，克莱森重排反应通常会产生立体异构的三取代烯烃的产物。