1,2-Dihydropyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dihydropyridin-4-amine
• 化学式: C₅H₈N₂
• 分子量: 96.13
• InChiKey: PDCGYMWSMUFYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 苯甲醛 、 溴乙酸甲酯 、 1,2-Dihydropyridin-4-amine 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58 %的产率得到4-amino-1-[(3R*,4S*,6R*)-5,5-dicyano-2-oxo-4,6-diphenylpiperidin-3-yl]pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  六键一锅形成：含吡啶鎓哌啶-2-酮的准六组分非对映选择性合成

  摘要：

  本研究描述了从芳香醛、丙二腈、吡啶、卤代乙酸酯和乙酸铵中多组分合成哌啶-2-酮的吡啶鎓衍生物。该合成通过吡啶鎓叶立德的原位形成进行，并涉及 Knoevenagel-Michael-Mannich 环化级联。 1-[(3RS,4SR,6RS)-4,6-二芳基-5,5-二氰基-2-氧代哌啶-3-基]吡啶-1-鎓卤化物，具有三个立体中心和 1-[(3RS,4SR,5SR合成了具有四个立构中心的[,6RS)-5-烷氧基羰基-4,6-二芳基-5-氰基-2-氧代哌啶-3-基]吡啶-1-鎓卤化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4242-6

文献信息

• 10.1007/s11172-024-4242-6
  作者：Vinokurov、Iliyasov、Karpenko、Valeev、Fakhrutdinov、Elinson、Vereshchagin

  DOI：10.1007/s11172-024-4242-6

  日期：——

  The present study describes a multicomponent synthesis of pyridinium derivatives of piperidin-2-ones from aromatic aldehydes, malononitriles, pyridines, haloacetates, and ammonium acetate. The synthesis occurs through the in situ formation of pyridinium ylide and involves the Knoevenagel—Michael—Mannich cyclization cascade. 1-[(3RS,4SR,6RS)-4,6-Diaryl-5,5-dicyano-2-oxopiperidin-3-yl]pyridin-1-ium halides

  本研究描述了从芳香醛、丙二腈、吡啶、卤代乙酸酯和乙酸铵中多组分合成哌啶-2-酮的吡啶鎓衍生物。该合成通过吡啶鎓叶立德的原位形成进行，并涉及 Knoevenagel-Michael-Mannich 环化级联。 1-[(3RS,4SR,6RS)-4,6-二芳基-5,5-二氰基-2-氧代哌啶-3-基]吡啶-1-鎓卤化物，具有三个立体中心和 1-[(3RS,4SR,5SR合成了具有四个立构中心的[,6RS)-5-烷氧基羰基-4,6-二芳基-5-氰基-2-氧代哌啶-3-基]吡啶-1-鎓卤化物。