6,6'-methylene-bis-[3-(4-nitro-2-anilinoacetyl)-4-hydroxycoumarin] | 1141436-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-methylene-bis-[3-(4-nitro-2-anilinoacetyl)-4-hydroxycoumarin]
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-[[4-hydroxy-3-[2-(4-nitroanilino)acetyl]-2-oxochromen-6-yl]methyl]-3-[2-(4-nitroanilino)acetyl]chromen-2-one
• CAS: 1141436-33-0
• 化学式: C₃₅H₂₄N₄O₁₂
• 分子量: 692.595
• InChiKey: SSCCRLGWECHZEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-[3-(2-bromoacetyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one-6-yl]methane 、 4-硝基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到6,6'-methylene-bis-[3-(4-nitro-2-anilinoacetyl)-4-hydroxycoumarin]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 6,6'-Methylene-bis-[3-(2-anilinoacetyl)-4-hydroxycoumarin] Derivatives

  摘要：

  以6,6'-亚甲基-双-[3-(2-苯胺乙酰基)-4-羟基香豆素]衍生物6a-f为原料，以优异的产率合成了新型6,6'-亚甲基-双-[3-(2-苯胺乙酰基)-4-羟基香豆素]衍生物6,6'-亚甲基-双-[3-(2 -溴乙酰基）-4-羟基香豆素]5和各种芳基胺。 5,5'-亚甲基双水杨酸乙酯3是由5,5'-亚甲基双水杨酸2与乙醇酯化得到，而乙醇又由水杨酸1和甲醛反应得到。 3 与乙酰乙酸乙酯环缩合生成 6,6′-亚甲基-双-[3-乙酰基-4-羟基香豆素] 4，在蒙脱石 K10-AlCl3 催化剂存在下，在氯仿中与分子溴选择性 α-溴化-在室温下与乙酸乙酯二元溶剂混合物混合，以优异的收率得到化合物5。所有新合成的化合物均通过光谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1732

文献信息

• Synthesis of Novel 6,6'-Methylene-bis-[3-(2-anilinoacetyl)-4-hydroxycoumarin] Derivatives
  作者：Cherkupally Sanjeeva Reddy、Mekala Raghu

  DOI：10.1248/cpb.56.1732

  日期：——

  The synthesis of novel 6,6′-methylene-bis-[3-(2-anilinoacetyl)-4-hydroxycoumarin] derivatives 6a—f was achieved in excellent yields from 6,6′-methylene-bis-[3-(2-bromoacetyl)-4-hydroxycoumarin] 5 and various arylamines. 5,5′-Methylene-bis-ethylsalicylate 3 was obtained by the esterfication of 5,5′-methylene-bis-salicylic acid 2 with ethanol, which was in turn obtained from salicylic acid 1 and formaldehyde. Cyclocondensation of 3 with ethyl acetoacetate resulted in 6,6′-methylene-bis-[3-acetyl-4-hydroxycoumarin] 4, which on selective α-bromination with molecular bromine in the presence of montmorillonite K10–AlCl3 catalyst, in chloroform–ethyl acetate binary solvent mixture at room temperature, afforded the compound 5 in excellent yield. All the newly synthesized compounds were characterized by their spectral data.

  以6,6'-亚甲基-双-[3-(2-苯胺乙酰基)-4-羟基香豆素]衍生物6a-f为原料，以优异的产率合成了新型6,6'-亚甲基-双-[3-(2-苯胺乙酰基)-4-羟基香豆素]衍生物6,6'-亚甲基-双-[3-(2 -溴乙酰基）-4-羟基香豆素]5和各种芳基胺。 5,5'-亚甲基双水杨酸乙酯3是由5,5'-亚甲基双水杨酸2与乙醇酯化得到，而乙醇又由水杨酸1和甲醛反应得到。 3 与乙酰乙酸乙酯环缩合生成 6,6′-亚甲基-双-[3-乙酰基-4-羟基香豆素] 4，在蒙脱石 K10-AlCl3 催化剂存在下，在氯仿中与分子溴选择性 α-溴化-在室温下与乙酸乙酯二元溶剂混合物混合，以优异的收率得到化合物5。所有新合成的化合物均通过光谱数据进行表征。