Ethenyl-dimethyl-[[26,27,28-tris[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]silane | 1245744-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Ethenyl-dimethyl-[[26,27,28-tris[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]silane
• 英文别名: ethenyl-dimethyl-[[26,27,28-tris[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]silane
• CAS: 1245744-54-0
• 化学式: C₄₄H₅₆O₄Si₄
• 分子量: 761.268
• InChiKey: SRTVSOZVPJAHGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 杯[4]芳烃 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到Ethenyl-dimethyl-[[26,27,28-tris[[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃四甲硅烷基醚的合成及分子结构 

  摘要：

  四甲硅烷基醚杯[4]芳烃OSiMe(2)R (R = Me, H, 乙烯基, 烯丙基) 通过脱盐制备；杯[4]芳烃用氢化钠去质子化，随后与氯硅烷 CISiMe2R 反应。通常，选择 DMF 作为溶剂以根据对产物的锥形构象的偏好来控制反应。在 calix[4]areneOSiMe(3) 的情况下，合成了部分锥体和锥体。所有产品均通过NMR H-1、C-13、Si-29)光谱、质谱和单晶X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000007

文献信息

• Synthesis and Molecular Structures of Tetrasilyl Ethers of Calix[4]arenes 
  作者：Ulf H. Strasser、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1002/zaac.201000007

  日期：——

  The tetrasilyl ethers calix[4]areneOSiMe(2)R (R = Me, H, vinyl, allyl) were prepared by salt elimination; the calix[4]arene was deprotonated with sodium hydride and subsequently reacted with chlorosilanes CISiMe2R. In general, DMF was chosen as solvent in order to steer the reactions in terms of a preference for the cone-conformation of the products. In the case of calix[4]areneOSiMe(3) both, partial-cone-and

  四甲硅烷基醚杯[4]芳烃OSiMe(2)R (R = Me, H, 乙烯基, 烯丙基) 通过脱盐制备；杯[4]芳烃用氢化钠去质子化，随后与氯硅烷 CISiMe2R 反应。通常，选择 DMF 作为溶剂以根据对产物的锥形构象的偏好来控制反应。在 calix[4]areneOSiMe(3) 的情况下，合成了部分锥体和锥体。所有产品均通过NMR H-1、C-13、Si-29)光谱、质谱和单晶X射线衍射表征。