2-Guanidinohexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Guanidinohexanoic acid
• 英文别名: 2-(diaminomethylideneamino)hexanoic acid
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 173.21
• InChiKey: XUTCRESVECITBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• NO-RELEASING GUANIDINE-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197500A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present disclosure provides NO-releasing guanidine-chromene conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 10 , and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis, acne, or a disease mediated by arginine deficiency using a compound of Formula (I).

  本公开提供NO释放的胍基-色酮共轭物，具有以下结构的化学式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R10和L如详细说明中定义；包含至少一种化合物的药物组合物的制剂；以及使用化合物(I)治愈伤口、预防和治疗癌症、或治疗日光性角化症、囊性纤维化、痤疮或由精氨酸缺乏介导的疾病的有用方法。
• Isoquinoline derivatives and salts thereof as protease inhibitors.
  申请人：SNOW BRAND MILK PRODUCTS CO., LTD.

  公开号：EP0435235A1

  公开（公告）日：1991-07-03

  The invention provides novel compounds and salts thereof, have the structure wherein R₁ is a guianidinobenzoyloxy group and R₂ is a hydrogen atom, a hydroxy, cyano, -COR₃ (wherein R₃ is an amino or lower alkyl group) or -COOR₄ group [wherein R₄ is a hydrogen atom, lower alkyl, phenyl, benzyl or -CH₂CONR₅R₆ group (wherein R₅ and R₆ are the same or different and selected from a hydrogen atom and lower alkyl groups)], and wherein R₁ is a hydroxy group and wherein R₂ is a -COR₃ (wherein R₃ is an amino or lower alkyl group) or -COOR₄ group [wherein R₄ is a (C₁, C₃ or C₄) alkyl, phenyl, benzyl or -CH₂CONR₅R₆ group (wherein R₅ and R₆ are the same or different and selected from a hydrogen atom and lower alkyl groups)]. The compounds, wherein R₁ is a guanidinobenzoyloxy group, are useful protease inhibitors as anti-trypsin agents.

  本发明提供的新型化合物及其盐类具有以下结构 其中 R₁ 是胍基苯甲酰氧基，R₂ 是氢原子、羟基、氰基、-COR₃（其中 R₃ 是氨基或低级烷基）或 -COOR₄ 基团[其中 R₄ 是氢原子、低级烷基、苯基、苄基或-CH₂CONR₅R₆基团（其中 R₅ 和 R₆ 相同或不同，且选自氢原子和低级烷基）]、其中 R₁ 是羟基，R₂ 是 -COR₃ (其中 R₃ 是氨基或低级烷基) 或 -COOR₄ 基团[其中 R₄ 是 (C₁、C₃或 C₄）烷基、苯基、苄基或-CH₂CONR₅R₆基团（其中 R₅ 和 R₆ 相同或不同，且选自氢原子和低级烷基）]。其中 R₁ 是胍基苯甲酰氧基的化合物是有用的蛋白酶抑制剂，可作为抗胰蛋白酶药剂。
• Pharmaceutical composition comprising oligoarginine
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：EP1656945A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  Cardiovascular cell proliferation in a blood vessel subject to trauma, such as angioplasty, vascular graft, anastomosis, or organ transplant, can be inhibited by contacting the vessel with a polymer consisting of from 6 to about 30 amino acid subunits, where at least 50% of the subunits are arginine, and the polymers contain at least six contiguous arginine subunits. Pharmaceutical compositions comprising such compositions are described. Exemplary polymers for this purpose include arginine homopolymers 7 to 15 subunits in length.

  将血管与由 6 至 30 个氨基酸亚基组成的聚合物接触，可抑制血管中受创伤（如血管成形术、血管移植、吻合术或器官移植）的心血管细胞增殖，其中至少 50%的亚基是精氨酸，且聚合物至少含有六个连续的精氨酸亚基。本文描述了包含此类组合物的药物组合物。用于此目的的示例性聚合物包括长度为 7 至 15 个亚基的精氨酸均聚物。
• Non-systemic TGR5 agonists
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US10654834B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present tricyclic compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing tricyclic compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.

  本发明涉及式（I）和式（II）的三环化合物或其药学上可接受的盐。本发明的三环化合物是有用的非系统性 TGR5 激动剂，可用于治疗人类糖尿病疾病。本发明提供了一种含有式（I）和式（II）三环化合物的药物组合物及其制造方法，以及一种通过给药治疗代谢紊乱患者的方法。本发明的化合物可与其他抗糖尿病药物联合使用。
• [EN] CYCLIC PEPTIDE LHRH ANTAGONISTS<br/>[FR] PEPTIDES CYCLIQUES ANTAGONISTES DE LHRH
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995024424A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) A class of cyclic peptides are effective inhibitors of LHRH and are useful in the treatment of disease conditions which are mediated by sex hormones including prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids, and precocious puberty.(FR) Catégorie de peptides cycliques inhibiteurs puissants de LHRH (hormone de libération de la lutéinostimuline) et présentant une efficacité dans le traitement de maladies provoquées par des hormones sexuelles y compris le cancer de la prostate, l'endométriose, les fibromes utérins et la puberté précoce.

  一类环状肽是有效抑制促性腺激素释放激素（LHRH），在治疗由性激素引起的疾病方面具有重要作用，包括前列腺癌、内膜异位症、子宫肌瘤和早熟性腺发育。 法语翻译： Catégorie de peptides cycliques inhibiteurs puissants de LHRH (hormone de libération de la lutéinostimuline) et présentant une efficacité dans le traitement de maladies provoquées par des hormones sexuelles y compris le cancer de la prostate, l'endométriose, les fibromes utérins et la puberté précoce.