ethyl-2-(2-(5-(4-nitrobenzyliden)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-2-(2-(5-(4-nitrobenzyliden)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[[5-[(4-nitrophenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₅S₂
• 分子量: 418.454
• InChiKey: RZFVIQFEMVJNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinone 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到ethyl-2-(2-(5-(4-nitrobenzyliden)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于噻唑的噻唑烷酮类作为有效的抗菌剂。设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  所有测试的化合物对所有用MIC测试的真菌均显示出优异的抗真菌活性，其范围在0.3-38.6 µmol / ml x 10（-2）和MFC的0.6-77.2 µmol / ml x 10（-2）范围内，优于参考药物酮康唑（MIC 38.0-475.0和MFC 95.0-570 µmol / ml x 10（-2））和联苯苄唑（MIC 48.0-64.0和MFC 64.0-80.0 µmol / ml x 10（-2））。对于3-硝基衍生物观察到最佳活性。发现在5-亚芳基衍生物中，抑制作用似乎取决于苯环上的取代。合成了14种新的2-（2-（（E）-（（Z）-5-（4-苄叉基）-4-氧噻唑烷丁-2-吡咯基）氨基-4-基）乙酸乙酯并评估了其抗菌和抗真菌活性。酮康唑（MIC 38.0-475.0和MFC 95.0-570 µmol / ml x 10（-2））和联苯苄唑（MIC 48.0-64.0和MFC

  DOI：

  10.2174/1386207319666151203002348

文献信息

• Thiazole-Based Thiazolidinones as Potent Antimicrobial Agents. Design, Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Michelyne Haroun、Christophe Tratrat、Evangelia Tsolaki、Athina Geronikaki

  DOI：10.2174/1386207319666151203002348

  日期：2016.1.6

  and synthesis of new thiazole derivatives with antimicrobial activity, fourteen new ethyl 2-(2-((E)-((Z)-5-(4-benzyliden)- 4-oxothiazolidin-2-yliden)amino-4-yl)acetates, carrying halogens, methoxy and other groups were synthesized. Compounds were tested against eight Gram positive and negative bacteria as well as eight yeasts and mold by microdilution assay. All compounds showed good activity against

  所有测试的化合物对所有用MIC测试的真菌均显示出优异的抗真菌活性，其范围在0.3-38.6 µmol / ml x 10（-2）和MFC的0.6-77.2 µmol / ml x 10（-2）范围内，优于参考药物酮康唑（MIC 38.0-475.0和MFC 95.0-570 µmol / ml x 10（-2））和联苯苄唑（MIC 48.0-64.0和MFC 64.0-80.0 µmol / ml x 10（-2））。对于3-硝基衍生物观察到最佳活性。发现在5-亚芳基衍生物中，抑制作用似乎取决于苯环上的取代。合成了14种新的2-（2-（（E）-（（Z）-5-（4-苄叉基）-4-氧噻唑烷丁-2-吡咯基）氨基-4-基）乙酸乙酯并评估了其抗菌和抗真菌活性。酮康唑（MIC 38.0-475.0和MFC 95.0-570 µmol / ml x 10（-2））和联苯苄唑（MIC 48.0-64.0和MFC