1-[4-(Pyrazin-2-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-2-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-tert-leucyl)amino]-5(S)-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)amino]-6-phenyl-2-azahexane | 198904-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(Pyrazin-2-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-2-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-tert-leucyl)amino]-5(S)-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)amino]-6-phenyl-2-azahexane
• 英文别名: methyl N-[(1S)-1-[[(1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethyl-butanoyl]amino]-[(4-pyrazin-2-ylphenyl)methyl]amino]propyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]carbamate；methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S)-3-hydroxy-4-[[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-[(4-pyrazin-2-ylphenyl)methyl]amino]-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 198904-27-7
• 化学式: C₃₆H₄₉N₇O₇
• 分子量: 691.828
• InChiKey: IPUWOPNFPCBQAL-MUFAAYGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-(L)-tert-leucine 、 1-[4-(pyrazin-2-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-2-amino-5-(S)-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)amino-6-phenyl-2-azahexane hydrochloride 生成 1-[4-(Pyrazin-2-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-2-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-tert-leucyl)amino]-5(S)-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)amino]-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTIVIRALLY ACTIVE HETEROCYCLIC AZAHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0900210B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• US5849911A
  申请人：——

  公开号：US5849911A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US6110946A
  申请人：——

  公开号：US6110946A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6166004A
  申请人：——

  公开号：US6166004A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6300519B1
  申请人：——

  公开号：US6300519B1

  公开（公告）日：2001-10-09