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(2S,4S)-N-tert-butyl-3-[(2S,3S)-3-(2-ethyl-3-hydroxybenzoyl)amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-4-chloropyrrolidine-2-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,4S)-N-tert-butyl-3-[(2S,3S)-3-(2-ethyl-3-hydroxybenzoyl)amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-4-chloropyrrolidine-2-carboxamide
英文别名
(2S,4S)-N-tert-butyl-4-chloro-3-[(2S,3S)-3-[(2-ethyl-3-hydroxy-benzoyl)amino]-2-hydroxy-4-phenyl-butanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide;(2S,4S)-N-tert-butyl-4-chloro-3-[(2S,3S)-3-[(2-ethyl-3-hydroxybenzoyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide
(2S,4S)-N-tert-butyl-3-[(2S,3S)-3-(2-ethyl-3-hydroxybenzoyl)amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-4-chloropyrrolidine-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C28H36ClN3O5
mdl
——
分子量
530.064
InChiKey
PJAKYCZLEXWQFQ-CSGPRLQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • HIV-protease inhibitors
    申请人:Japan Energy Corporation
    公开号:EP0751145A2
    公开(公告)日:1997-01-02
    The present invention provides a novel dipeptide compound or pharmaceutically acceptable salt thereof which exhibits an excellent HIV protease inhibitory activity and an excellent bioavailability from digestive tracts, and an anti-AIDS agent comprising said dipeptide compound as an effective ingredient.    (wherein R1 represents 5-membered or 6-membered monocyclic hydrocarbon group or heterocyclic group wherein more than one carbon atom of said monocyclic hydrocarbon group is substituted with hetero atom. X represents methylene group (-CH2-), chloromethylene group(-CH(Cl)-), oxygen atom sulfur atom or sulfonyl group (-SO2-). R21 and R22 each represents hydrogen atom or aliphatic hydrocarbon group having 1-6 carbons. R3 represents aliphatic hydrocarbon group or monovalent group derived from aromatic monocyclic hydrocarbon having 1-6 carbons.)
    本发明提供了一种新型二肽化合物或其药学上可接受的盐,该二肽化合物或其药学上可接受的盐具有极佳的HIV蛋白酶抑制活性和极佳的消化道生物利用度,本发明还提供了一种抗艾滋病制剂,该制剂以所述二肽化合物为有效成分。 (其中 R1 代表 5 元或 6 元单环烃基或杂环基,其中所述单环烃基的一个以上碳原子被杂原子取代。X 代表亚甲基 (-CH2-)、亚甲基 (-CH(Cl)-)、氧原子原子或磺酰基 (-SO2-)。R21 和 R22 分别代表氢原子或具有 1-6 个碳原子的脂族烃基。R3 代表脂肪族烃基或衍生自具有 1-6 个碳原子的芳香族单环烃的单价基团。)
  • EP0751145B1
    申请人:——
    公开号:EP0751145B1
    公开(公告)日:2004-05-06
  • US6222043B1
    申请人:——
    公开号:US6222043B1
    公开(公告)日:2001-04-24
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