(2Z)-[5-(4-chlorobut-2-enyl)oxymethylfuran-2-yl]methanol | 660442-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2Z)-[5-(4-chlorobut-2-enyl)oxymethylfuran-2-yl]methanol
• 英文别名: [5-[[(Z)-4-chlorobut-2-enoxy]methyl]furan-2-yl]methanol
• CAS: 660442-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃
• 分子量: 216.664
• InChiKey: QQFYORABKLBTGD-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-[5-(4-chlorobut-2-enyl)oxymethylfuran-2-yl]methanol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3,8,15,20,25,26-hexaoxatricyclo[20.2.1.1^10,13]hexacosa-1(24),5(Z),10,12,17(Z),22-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers

  摘要：

  New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.

  DOI：

  10.1081/scc-120026858
• 作为产物：
  描述：

  5-{[((2Z)-4-chlorobut-2-enyl)oxy]methyl}furan-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到(2Z)-[5-(4-chlorobut-2-enyl)oxymethylfuran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers

  摘要：

  New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.

  DOI：

  10.1081/scc-120026858