(2S)-6-[[N-cyano-C-[(1S)-2-phenyl-1-(p-tolylsulfonylamino)ethyl]carbonimidoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-6-[[N-cyano-C-[(1S)-2-phenyl-1-(p-tolylsulfonylamino)ethyl]carbonimidoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[[(2S)-1-(cyanoamino)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropylidene]amino]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoic acid
• 化学式: C₃₄H₄₃N₅O₆S₂
• 分子量: 681.9
• InChiKey: MCCCNHWGHQSIJM-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (2S)-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfonylamino)propanethioyl]amino]hexanoic acid 、 氰胺 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 tetrahydrofuran methanol 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 氯化铵 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 128 mg (57%) of the final product的产率得到(2S)-6-[[N-cyano-C-[(1S)-2-phenyl-1-(p-tolylsulfonylamino)ethyl]carbonimidoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从下列化合物组中选择一个化合物，其中该组包括式I的化合物和式II的化合物，当式I和式II的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030119803A1