苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷 | 23661-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷
• 中文别名: 苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-Β-D-吡喃葡萄糖苷；2,3,4,6-O-四乙酰基-1-硫代-β-D-苯基葡萄糖苷
• 英文名称: (3,4,5-Triacetyloxy-6-phenylsulfanyloxan-2-yl)methyl acetate
• CAS: 23661-28-1；13992-16-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₉S
• 分子量: 440.5
• InChiKey: JCKOUAWEMPKIAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87°C
• 沸点：
  514.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  Freezer

SDS

苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Phenyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 23661-28-1
分子式： C20H24O9S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
修改号码：5
萄糖苷

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 118°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
修改号码：5
萄糖苷

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模块 9. 理化特性
微溶于： 氯仿

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5
萄糖苷

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚合试剂是一种通过化学反应将多个分子连接成一个更大分子的试剂。

文献信息

• Preparation of Thiosugars and Their Use
  申请人：Davis Benjamin Guy

  公开号：US20090176970A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A process for the preparation of a thiosaccharide represented by Saccharide-S-H wherein Saccharide comprises at least 4 sugar units, comprises subjecting a corresponding compound of the formula (P)Saccharide-S-(P) wherein (P) represents an O- or S-protecting group(s), to Birch reduction.

  一种制备由糖硫代糖（Saccharide-S-H）表示的硫代糖的方法，其中糖代表至少4个糖单元，包括将具有以下结构的相应化合物（P）糖硫代糖（P）进行桦还原：（P）糖硫代糖（P），其中（P）代表一个或多个O-或S-保护基。
• GLYCOSYL DONOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US20220127239A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A glycosyl donor represented by formula (I) is used for preparing an S-glycoside compound represented by formula (III), an O-glycoside compound represented by formula (V), and a C-glycoside compound represented by formula (V). The glycosyl donor is a raw material in the preparation of O-glycoside, S-glycoside, and C-glycoside compounds by means of a free radical reaction, most of which have a special α configuration.

  使用式(I)所代表的糖基供体，可用于制备式(III)所代表的S-糖苷化合物，式(V)所代表的O-糖苷化合物和式(V)所代表的C-糖苷化合物。该糖基供体是通过自由基反应制备O-糖苷化合物、S-糖苷化合物和C-糖苷化合物的原料之一，其中大部分具有特殊的α构型。
• Fluorinating agent
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10233080B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  An object of the present invention is to provide a novel substance that has a high reactivity as a fluorinating agent, is effectively used in various fluorination reactions, and is safely handled even in air. As the solution for achieving this object, the present invention provides a complex obtained by reacting bromine trifluoride with at least one metal halide selected from the group consisting of halogenated metals and halogenated hydrogen metals in a nonpolar solvent. This complex serves as a fluorinating agent that provides excellent fluorination performance and that is stable in air.

  本发明的目的是提供一种新型物质，它作为氟化剂具有高反应活性，可有效地用于各种氟化反应，即使在空气中也可安全地处理。作为实现这一目标的解决方案，本发明提供了一种复合物，该复合物是由三氟化溴与至少一种金属卤化物在非极性溶剂中反应得到的，该金属卤化物选自由卤代金属和卤代氢金属组成的组。这种络合物可用作氟化剂，具有优异的氟化性能，并且在空气中稳定。
• [EN] NOVEL GLYCOSYL DONOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DONNEUR DE GLYCOSYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种新的糖基供体及其制备方法和用途
  申请人：UNIV SICHUAN

  公开号：WO2021013155A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  本发明公开了一种新的糖基供体及其制备方法和用途。具体提供了一种式（I）所示的糖基供体及其制备方法，以及式（I）所示的糖基供体在制备式（III）所示的硫苷、式（IV）所示的氧苷、式（V）所示的碳苷类化合物中的用途。本发明提供的糖基供体结构新颖，制备方法简单；本发明还以上述糖基供体为原料，利用自由基反应，制备得到了氧苷、硫苷、碳苷类化合物，其中大部分具有特殊的α构型，该制备方法简单、反应条件温和、收率高，具有非常好的应用前景。
• SILANIZING AGENTS COMPRISING A SACCHARIDE END GROUP AND USES THEREOF, IN PARTICULAR FOR THE FUNCTIONALIZATION OF SOLID SUPPORTS
  申请人：Veronique Robert

  公开号：US20090142854A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to silanizing agents comprising a saccharide end group and to the use thereof for the functionalization of solid supports. The invention also relates to solid supports that have been functionalized by said silanizing agents (glycochips) and to the use of same, such for biological analysis and, in particular, for screening saccharide molecules or proteinaceous ligands of interest.

表征谱图