1,2-bis(phospholano)benzene | 175845-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(phospholano)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(phosphanyl)benzene；1,1'-(1,2-Phenylene)bis(phospholane)；1-[2-(phospholan-1-yl)phenyl]phospholane
• CAS: 175845-24-6
• 化学式: C₁₄H₂₀P₂
• 分子量: 250.26
• InChiKey: BNZYVMWUGOXCLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(phospholano)benzene 、 (4S,7S)-4,7-Bis(benzyloxymethyl)-2,2-dioxo[1,3,2]dioxathiepane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以19%的产率得到1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-benzyloxymethylphospholanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of &bgr;-keto esters

  摘要：

  对映纯度的β-羟基酯通过以下过程制备：在催化剂LRuX2存在下，β-酮酯与氢反应，其中 X为卤素、乙酸酯、烯丙基、甲基烯丙基、2-苯基烯丙基、高氯酸盐、三氟乙酸盐、四氟硼酸盐、六氟锑酸盐、六氟磷酸盐、六氟砷酸盐或三氯乙酸盐， L为具有以下式I的双齿膦烷 其中 B=连接两个磷原子的1-5个碳原子的桥链， R1=H、C1-C6-烷基、芳基、烷基芳基或SiR23， R2=烷基或芳基， m=0或1， R3=H或OR4，以及 R4=R1， 但条件是如果m=1，则R3=H，如果m=0，则R3≠H。

  公开号：

  US06359165B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2-dioxathiepane 2,2-dioxide 、 1,2-二(膦酰基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到1,2-bis(phospholano)benzene
  参考文献：
  名称：

  Phosphorescent OLEDs assembled using Os(ii) phosphors and a bipolar host material consisting of both carbazole and dibenzophosphole oxide

  摘要：

  我们报告了用 2-吡啶基（或 2-异喹啉基）吡唑螯合物以及一种新的二膦、1,2-双（膦酰基）苯螯合物（pp2b）合成的一系列新的 Os(II) 复合物（1-3）。研究人员通过吸收/发射和计算方法，对所得到的 Os(II) 复合物进行了全面表征，并理解了它们的结构和光谱特性。pp2b固有的电子丰富性、受限的旋转障碍和良好的立体阻碍，使其能以高量子效率产生橙色和红色磷光。为了探索这些基于 Os(II) 的有机发光二极管，我们还合成了一种双极材料 5-[4-(咔唑-9-基)苯基] 二苯并膦唑-5-氧化物（CzPhO），它同时具有咔唑供体和二苯并膦唑氧化物受体。据报道，使用复合物 1 和 3 作为掺杂剂，4,4′-N,N′-二咔唑联苯（CBP）或 CzPhO 作为宿主，成功地制造出了有机发光二极管。相比之下，以 1 为发射体的 CBP 和 CzPhO 器件的峰值效率 EQE 分别为 10.9%、ηL 为 21.7 cd A-1 和 ηp 为 11.9 lm W-1，而 EQE 为 14.3%、ηL 为 34.8 cd A-1 和 ηp 为 45.2 lm W-1。

  DOI：

  10.1039/c2jm16674g

文献信息

• Probing the Importance of the Hemilabile Site of Bis(phosphine) Monoxide Ligands in the Copper-Catalyzed Addition of Diethylzinc to <i>N</i>-Phosphinoylimines: Discovery of New Effective Chiral Ligands
  作者：Isabelle Bonnaventure、André B. Charette

  DOI：10.1021/jo800969x

  日期：2008.8.1

  hemilabile ligand Me-DuPHOS(O) 2 has proven to be a successful ligand for the copper-catalyzed addition of diethylzinc to N-phosphinoylimines. The corresponding α-chiral amines were obtained in high yields (80−98%) and enantiomeric ratios (19.0:1 to 99.0:1 er). Furthermore, this Cu•2 catalytic system has been shown to be effective in the addition of diethylzinc to nitroalkenes and in the reduction of β,β-disubstituted

  半不稳定的配体Me-DuPHOS（O）2已被证明是铜催化将二乙基锌加成到N-膦基嘧啶中的成功配体。以高收率（80-98％）和对映体比率（19.0：1至99.0：1 er）获得了相应的α-手性胺。此外，已经表明该Cu 2催化体系在将二乙基锌添加到硝基烯烃中和减少β，β-二取代的乙烯基苯基砜方面是有效的。本文描述了一般的结构/选择性研究，其中三个配体亚基（手性磷酰基-连接基-不稳定的配位基团（Z））被系统地修饰，并在铜催化的二乙基锌加到N-膦基嘧啶1中进行了测试。衍生自苯甲醛。这项研究导致发现了一类新的有效手性配体，其结合了一个手性磷烷单元和一个非手性氧化膦。
• PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE ENZYMATIC HYDROLYSIS OF 5-METHYL-3-NITROMETHYL-HEXANOIC ACID ESTER
  申请人：Albert Martin

  公开号：US20110165636A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to processes for the preparation of 5-methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid ester and its salts. Also disclosed are processes for the preparation of 5-methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid salt and a process for the preparation of 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid. (S)-5-Methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid or (R)-5-methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid in enantioenriched form or enantiopure form as well as salts thereof, (S)-5-methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid ester or (R)-5-methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid ester in enantioenriched form or enantiopure form and a compound, namely Formula (XIII), in racemic form, enantioenriched form or enantiopure form are also disclosed.

  本发明涉及制备5-甲基-3-硝基甲基己酸酯及其盐的过程。还公开了制备5-甲基-3-硝基甲基己酸盐的过程和制备3-(氨甲基)-5-甲基己酸的过程。本发明还公开了(S)-5-甲基-3-硝基甲基己酸或(R)-5-甲基-3-硝基甲基己酸的对映富集形式或对映纯形式及其盐，(S)-5-甲基-3-硝基甲基己酸酯或(R)-5-甲基-3-硝基甲基己酸酯的对映富集形式或对映纯形式，以及一种化合物，即公式(XIII)，其为外消旋体、对映富集形式或对映纯形式。
• Chromium complex and catalyst therefrom
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10207262B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention relates to oligomerization of olefins, such as ethylene, to higher olefins, such as a mixture of 1-hexene and 1-octene, using a catalyst system that comprises a) a source of chromium b) one or more activators and c) a phosphacycle-containing ligating compound. Additionally, the invention relates to a phosphacycle-containing ligating compound and a process for making said compound.

  本发明涉及使用催化剂体系将烯烃（如乙烯）低聚为高碳烯烃（如 1-己烯和 1-辛烯的混合物），该催化剂体系包括 a) 铬源 b) 一种或多种活化剂和 c) 含磷环连接化合物。此外，本发明还涉及一种含磷环的连接化合物和制造所述化合物的工艺。
• Phosphacycle compound and process for production thereof
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10357764B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The invention relates to oligomerization of olefins, such as ethylene, to higher olefins, such as a mixture of 1-hexene and 1-octene, using a catalyst system that comprises a) a source of chromium b) one or more activators and c) a phosphacycle-containing ligating compound. Additionally, the invention relates to a phosphacycle-containing ligating compound and a process for making said compound.

  本发明涉及使用催化剂体系将烯烃（如乙烯）低聚为高碳烯烃（如 1-己烯和 1-辛烯的混合物），该催化剂体系包括 a) 铬源 b) 一种或多种活化剂和 c) 含磷环连接化合物。此外，本发明还涉及一种含磷环的连接化合物和制造所述化合物的工艺。
• Process for oligomerization
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10376869B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to oligomerization of olefins, such as ethylene, to higher olefins, such as a mixture of 1-hexene and 1-octene, using a catalyst system that comprises a) a source of chromium b) one or more activators and c) a phosphacycle-containing ligating compound. Additionally, the invention relates to a phosphacycle-containing ligating compound and a process for making said compound.

  本发明涉及使用催化剂体系将烯烃（如乙烯）低聚为高碳烯烃（如 1-己烯和 1-辛烯的混合物），该催化剂体系包括 a) 铬源 b) 一种或多种活化剂和 c) 含磷环连接化合物。此外，本发明还涉及一种含磷环的连接化合物和制造所述化合物的工艺。