[5-(aminomethyl)furan-2-yl]acetic acid | 1094667-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [5-(aminomethyl)furan-2-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[5-(Aminomethyl)furan-2-yl]acetic acid；2-[5-(aminomethyl)furan-2-yl]acetic acid
• CAS: 1094667-29-4
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: YSSOOAZSTZEZDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(aminomethyl)furan-2-yl]acetic acid 在 5% Pd/SiO2 、 氢气 、 溶剂黄146 、 氢碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 160.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 7-氨基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Methods for producing nylon 7

  摘要：

  尼龙7可以由生物质衍生的6碳羟甲基呋喃化合物作为原材料生产。这些羟甲基呋喃化合物可以同系物化以形成醛，然后通过氨化反应生成氨基羰基化合物。氨基羰基化合物的氢化/脱氧过程可以得到尼龙7。

  公开号：

  US09982093B2
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0~70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 [5-(aminomethyl)furan-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for producing nylon 7

  摘要：

  尼龙7可以由生物质衍生的6碳羟甲基呋喃化合物作为原材料生产。这些羟甲基呋喃化合物可以同系物化以形成醛，然后通过氨化反应生成氨基羰基化合物。氨基羰基化合物的氢化/脱氧过程可以得到尼龙7。

  公开号：

  US09982093B2

文献信息

• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：XuanZhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2177522B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• METHODS FOR PRODUCING NYLON 7
  申请人：EMPIRE TECHNOLOGY DEVELOPMENT LLC

  公开号：US20170002143A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Nylon 7 may be produced from biomass derived 6-carbon hydroxymethyl furan compounds as the raw material. The hydroxymethyl furan compounds may be homologated to form an aldehyde that may be aminated to produce an amino carbonyl compound. Hydrogenation/hydro-deoxygenation of the amino-carbonyl compound provides nylon 7.
• US8293895B2
  申请人：——

  公开号：US8293895B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US9982093B2
  申请人：——

  公开号：US9982093B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] METHODS FOR PRODUCING NYLON 7<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE NYLON 7
  申请人：EMPIRE TECHNOLOGY DEV LLC

  公开号：WO2015137914A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Nylon 7 may be produced from biomass derived 6-carbon hydroxymethyl furan compounds as the raw material. The hydroxymethyl furan compounds may be homologated to form an aldehyde that may be aminated to produce an amino carbonyl compound. Hydrogenation/hydro-deoxygenation of the amino-carbonyl compound provides nylon 7.