1-((4-Methylphenyl)sulfonyl)-3,3,4,4-tetramethyl-5-hexen-2-one | 91873-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-Methylphenyl)sulfonyl)-3,3,4,4-tetramethyl-5-hexen-2-one
• 英文别名: 3,3,4,4-tetramethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylhex-5-en-2-one
• CAS: 91873-80-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃S
• 分子量: 308.442
• InChiKey: SZVWNRXSZKFOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-((3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)sulfonyl)benzene 在 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-((4-Methylphenyl)sulfonyl)-3,3,4,4-tetramethyl-5-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  碳加速的克莱森重排3.近邻四元中心

  摘要：

  描述了高度取代的烯丙基乙烯基醚的制备和克莱森重排。证明了克莱森重排的热和阴离子版本能够产生邻近的四元中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90005-x

文献信息

• Carbanion-accelerated Claisen rearrangements. 6. Preparative and stereochemical studies with sulfonyl-stabilized anions
  作者：Scott E. Denmark、Michael A. Harmata、Kathleen S. White

  DOI：10.1021/ja00206a017

  日期：1989.11

  La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la presence d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La reaction est hautement regio- et stereoselective

  La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la present d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La 反应 est hautement 区域立体选择性
• DENMARK, S. E.;HARMATA, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 15, 1543-1546
  作者：DENMARK, S. E.、HARMATA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Carbanion-accelerated Claisen rearrangements 3. Vicinal quaternary centers
  作者：Scott E. Denmark、Michael A. Harmata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90005-x

  日期：1984.1

  The preparation and Claisen rearrangement of highly substituted allyl vinyl ethers is described. It is demonstrated that the thermal and anionic versions of the Claisen rearrangement are capable of creating vicinal quaternary centers.

  描述了高度取代的烯丙基乙烯基醚的制备和克莱森重排。证明了克莱森重排的热和阴离子版本能够产生邻近的四元中心。