1-((4-Methylphenyl)sulfonyl)-3,3,4,4-tetramethyl-5-hexen-2-one | 91873-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-Methylphenyl)sulfonyl)-3,3,4,4-tetramethyl-5-hexen-2-one
• 英文别名: 3,3,4,4-tetramethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylhex-5-en-2-one
• CAS: 91873-80-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃S
• 分子量: 308.442
• InChiKey: SZVWNRXSZKFOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-((3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)sulfonyl)benzene 在 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-((4-Methylphenyl)sulfonyl)-3,3,4,4-tetramethyl-5-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  碳加速的克莱森重排3.近邻四元中心

  摘要：

  描述了高度取代的烯丙基乙烯基醚的制备和克莱森重排。证明了克莱森重排的热和阴离子版本能够产生邻近的四元中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90005-x

文献信息

• Carbanion-accelerated Claisen rearrangements. 6. Preparative and stereochemical studies with sulfonyl-stabilized anions
  作者：Scott E. Denmark、Michael A. Harmata、Kathleen S. White

  DOI：10.1021/ja00206a017

  日期：1989.11

  La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la presence d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La reaction est hautement regio- et stereoselective

  La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la present d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La 反应 est hautement 区域立体选择性
• DENMARK, S. E.;HARMATA, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 15, 1543-1546
  作者：DENMARK, S. E.、HARMATA, M. A.

  DOI：——

  日期：——