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(+/-)-6'-methyl-N-norreticuline | 89300-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-6'-methyl-N-norreticuline
英文别名
1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline, 7-hydroxy-6-methoxy-1-(5-hydroxy-4-methoxy-2-methylbenzyl)-;1-[(5-hydroxy-4-methoxy-2-methylphenyl)methyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol
(+/-)-6'-methyl-N-norreticuline化学式
CAS
89300-64-1
化学式
C19H23NO4
mdl
——
分子量
329.396
InChiKey
DDTHPLQHOJICGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-6'-methyl-N-norreticuline氢溴酸 作用下, 反应 2.5h, 以71%的产率得到6,7-Isoquinolinediol,1-[(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-,hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2417 - 2424
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-Acetoxy-1-(5-acetoxy-2-chloromethyl-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气一水合肼 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 25.0~120.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 141.0h, 生成 (+/-)-6'-methyl-N-norreticuline
    参考文献:
    名称:
    Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2417 - 2424
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2417 - 2424
    作者:Sharma, Padam N.、Rice, Kenner C.、Brossi, Arnold
    DOI:——
    日期:——
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