3-Tert-butyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Tert-butyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.17
• InChiKey: RRVWHHCRXXGUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Deoxyuridine triphosphatase inhibitors
  申请人：University of Southern California

  公开号：US10577321B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Deoxyuridine triphosphatase inhibitors containing amino sulfonyl linkage
  申请人：University of Southern California

  公开号：US10570100B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Nitrogen ring linked deoxyuridine triphosphatase inhibitors
  申请人：CV6 Therapeutics (NI) Limited

  公开号：US10829457B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Hydantoin containing deoxyuridine triphosphatase inhibitors
  申请人：CV6 Therapeutics (NI) Limited

  公开号：US10858344B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Compound for selectively inhibiting kinase and use thereof
  申请人：SHANGHAI ZHEYE BIOTECHNOLOGY LIMITED-LIABILITY COMPANY

  公开号：US11046684B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Provided are a compound of formula (I), a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof as a selective inhibitor for FGFR4 kinase and use thereof in manufacturing a medicament or pharmaceutical composition for treating diseases due to FGFR4 or FGF19. The compound disclosed by the invention has selective and significant inhibitory activities against FGFR4, and has wide application prospect in the field of tumor treatment.

  本发明提供了一种式(I)化合物、其立体异构体、同系物或其药学上可接受的盐、其作为FGFR4激酶选择性抑制剂的用途以及其在制造治疗FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的用途。本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性和显著的抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。

表征谱图