[(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)amino]bis(diisopropylamino)phosphane | 180745-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: [(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)amino]bis(diisopropylamino)phosphane
• 英文别名: N-bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-amine
• CAS: 180745-76-0
• 化学式: C₂₀H₄₃BN₃P
• 分子量: 367.366
• InChiKey: CFANFFLVSGAJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-chloro-9-borabicyclo{3.3.1}nonane 、 aminobis(diisopropylamino)phosphane 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到[(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)amino]bis(diisopropylamino)phosphane
  参考文献：
  名称：

  氨基双（二有机基氨基）膦的合成与反应性†

  摘要：

  氨基双（二有机基氨基）膦（R 2 N）2 PNH 2（R = i Pr，c -Hex，Ph）（2a–c），是通过将相应的氯双（二有机基氨基）膦1a–c用酰胺锂处理得到的。液氨。通过2a与四羰基镍的反应制备过渡金属膦配合物（R 2 N）2（H 2 N）PNi（CO）3（3）。N - 2a与三甲基铝烷的络合物得到亚氨基膦烷-铝烷加合物（R 2 N）2HP ＝ N（H）AlMe 3（4）从氮到磷原子的1,2-H位移。与三氯化铝的相应反应导致形成盐[（R 2 N）2 HP = N（H）] 2 AlC1 2 + [AlC1 4 ] -（5），其中两个亚氨基磷烷部分通过AlCl连接2座桥。2a的锂化以及随后与二茂钛的二氯化物反应导致亲核取代一个氯原子，得到磷酰胺基取代的钛茂化合物（R 2 N）2 P–N（H）Ti（Cl）Cp 2（图6a），其重排成其P -hydroiminophosphorane互变异构体（R

  DOI：

  10.1002/cber.19961290806

文献信息

• Syntheses and Reactivity of Aminobis(diorganylamino)phosphanes
  作者：Gerold Schick、Armin Loew、Martin Nieger、Karri Airola、Edgar Niecke

  DOI：10.1002/cber.19961290806

  日期：1996.8

  lithium amide in liquid ammonia. The transition metal phosphane complex (R2N)2(H2N)PNi(CO)3 (3) was prepared by reaction of 2a with tetracarbonylnickel. N-Complexation of 2a with trimethylalane affords the iminophosphorane-alane adduct (R2N)2HP=N(H)AlMe3 (4) by 1,2-H shift from the nitrogen to the phosphorus atom. The corresponding reaction with aluminium trichloride leads to the formation of the salt

  氨基双（二有机基氨基）膦（R 2 N）2 PNH 2（R = i Pr，c -Hex，Ph）（2a–c），是通过将相应的氯双（二有机基氨基）膦1a–c用酰胺锂处理得到的。液氨。通过2a与四羰基镍的反应制备过渡金属膦配合物（R 2 N）2（H 2 N）PNi（CO）3（3）。N - 2a与三甲基铝烷的络合物得到亚氨基膦烷-铝烷加合物（R 2 N）2HP ＝ N（H）AlMe 3（4）从氮到磷原子的1,2-H位移。与三氯化铝的相应反应导致形成盐[（R 2 N）2 HP = N（H）] 2 AlC1 2 + [AlC1 4 ] -（5），其中两个亚氨基磷烷部分通过AlCl连接2座桥。2a的锂化以及随后与二茂钛的二氯化物反应导致亲核取代一个氯原子，得到磷酰胺基取代的钛茂化合物（R 2 N）2 P–N（H）Ti（Cl）Cp 2（图6a），其重排成其P -hydroiminophosphorane互变异构体（R