6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-(1,3-thiazol-2-yl)hexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-(1,3-thiazol-2-yl)hexanamide
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃S₂
• mdl: MFCD03042345
• 分子量: 367.5
• InChiKey: YRMXMJDXXJCTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-(1,3-thiazol-2-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  作为c-Met激酶抑制剂和抗癌剂的新型噻唑衍生物的设计、合成和药理学评价

  摘要：

  为了寻找新型抗癌药物，已经报道了新型 16 种噻唑衍生物 () 的设计和合成，以及使用 1H NMR、13C NMR、FT-IR、MS 和 HPLC 对其进行表征。所有合成的化合物均针对 c-Met 激酶进行评估，然后使用 MTT 测定对最有希望的化合物进行抗癌评估。这些研究的结果确定了该化合物对 c-Met 激酶的 IC 值为 0.4 nM，并且对 HT29（IC = 7.79 µM，SI 为 6.33）和 MDA-MB-231（IC = 5.78 µM，SI 为 6.33）具有良好的抗癌活性。 8.65) 癌细胞系。为了利用分子对接研究所有合成化合物在c-Met激酶活性位点上的深入结合相互作用，预测了所有合成化合物的典型U形弯曲构象。化合物 和 的最佳结合能分别为-7.98 和-8.26 kcal/mol。目前的工作开启了噻唑衍生物作为新型 c-Met 激酶抑制剂和潜在抗癌药物的设计和发现的起点。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139074