2-ethyl-hexanoic acid ethylamide | 128666-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-hexanoic acid ethylamide
• 英文别名: 2-Aethyl-hexansaeure-aethylamid；2,N-Diaethyl-hexanamid；Aethyl-butyl-essigsaeure-aethylamid；Heptan-carbonsaeure-(3)-aethylamid；N,2-Diethylhexanamide
• CAS: 128666-06-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: XLCGTKDLMYYKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 2-乙基己酰氯 生成 2-ethyl-hexanoic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Acid Amides as Hypnotics. I. Acylureas¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01279a024

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Acid Amides as Hypnotics. I. Acylureas¹
  作者：F. F. Blicke、A. P. Centolella

  DOI：10.1021/ja01279a024

  日期：1938.12
• TAKAXASI, MASAXIRO;KISINO, XIROKO;SENO, MINORI;MIYAKADO, MASAKADZU;, MATS+
  作者：TAKAXASI, MASAXIRO、KISINO, XIROKO、SENO, MINORI、MIYAKADO, MASAKADZU、, MATS+

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR ALKENYLIERUNG VON CARBONSÄUREAMIDEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2032527A1

  公开（公告）日：2009-03-11
• JPH0256455A
  申请人：——

  公开号：JPH0256455A

  公开（公告）日：1990-02-26