1-methoxy-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-benzene | 99172-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(2-methylmercapto-aethyl)-benzol；1-Methoxy-4-(2-methylsulfanylethyl)benzene；1-methoxy-4-(2-methylsulfanylethyl)benzene
• CAS: 99172-27-7
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: NMKCXRICIQCPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 1-methoxy-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-benzene 在 硝基甲烷 作用下， 生成 锍,[2-(4-甲氧苯基)乙基]二甲基-,溴化
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of Elimination Reactions. II. Rates of Elimination from Some Substituted 2-Phenylethyl Bromides and 2-Phenylethyldimethylsulfonium Bromides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a030
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙基溴 、 sodium thiomethoxide 在 乙醇 作用下， 生成 1-methoxy-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of Elimination Reactions. II. Rates of Elimination from Some Substituted 2-Phenylethyl Bromides and 2-Phenylethyldimethylsulfonium Bromides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a030

文献信息

• Electronic Effects in Elimination Reactions. II. The E₂ Reaction^1a,b
  作者：C. H. DePuy、D. H. Froemsdorf

  DOI：10.1021/ja01571a029

  日期：1957.7
• DIAMIDE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：Sequoia Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2257160B1

  公开（公告）日：2017-07-05
• Mechanisms of Elimination Reactions. II. Rates of Elimination from Some Substituted 2-Phenylethyl Bromides and 2-Phenylethyldimethylsulfonium Bromides¹
  作者：William H. Saunders、Richard A. Williams

  DOI：10.1021/ja01571a030

  日期：1957.7