(pentafluorophenyl)(p-methoxyphenyl)methanol | 95216-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pentafluorophenyl)(p-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol；(4-Methoxyphenyl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol
• CAS: 95216-88-9
• 化学式: C₁₄H₉F₅O₂
• 分子量: 304.216
• InChiKey: KXMXTZNHZDYFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentafluorophenyl)(p-methoxyphenyl)methanol 在 chromium dichloride 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 meso-1,2-bis(pentafluorophenyl)-1,2-bis(p-methoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Attractive nonbonded interactions. The solution conformation of 1,2-bis(pentafluorophenyl)-1,2-bis(p-methoxyphenyl)ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a037
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 在 C₁₀H₁₈IrO₂ 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (pentafluorophenyl)(p-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属催化剂、碱促进的多氟苯基硼酸酯与醛和酮的 1,2-加成

  摘要：

  报道了一种将多氟芳基硼酸酯与醛和酮进行无过渡金属 1,2-加成的新方案，可提供仲醇、叔醇和酮。对照实验和 DFT 计算表明，多氟苯基硼酸酯上的邻位 F 取代基和碳酸盐碱中的抗衡离子 K +都很关键。该方法的显着特点包括使用市售起始原料以及与多种羰基化合物进行广泛的反应，从而获得中等至优异的产率。在这一系列外消旋多氟芳基甲醇中，涉及 O−H⋅⋅⋅O 和 O−H⋅⋅⋅N 氢键以及芳烃-全氟芳烃相互作用的有趣结构特征也得到了解决。

  DOI：

  10.1002/anie.202103686

文献信息

• N-heterocyclic carbene-catalysed pentafluorophenylation of aldehydes
  作者：Guang-Fen Du、Fen Xing、Cheng-Zhi Gu、Bin Dai、Lin He

  DOI：10.1039/c5ra05487g

  日期：——

  N-heterocyclic carbenes have been utilized as highly efficient organocatalysts to catalyse multifluorophenylation of aldehydes with fluorinated aryltrimethylsilanes to afford the corresponding adducts in 49–99% yields.

  N-杂环卡宾已被用作高效的有机催化剂，用于催化含氟芳基三甲基硅烷与醛的多氟苯基化反应，产率为49-99%。
• Perfluoroalkyl and -aryl Zinc Ate Complexes: Generation, Reactivity, and Synthetic Application
  作者：Xuan Wang、Keiichi Hirano、Daisuke Kurauchi、Hisano Kato、Naoyuki Toriumi、Ryo Takita、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/chem.201501811

  日期：2015.7.27

  A combination of dimethylzinc, perfluoroalkyl iodide, and LiCl afforded a new type of perfluoroalkyl (RF) zinc ate complex. These complexes show much greater thermal stability than conventional perfluorinated metal species, such as RF–lithium species and Grignard reagents, and they can be used at room temperature or higher. The results of DFT calculations on the origin of the enhanced stability are

  二甲基锌，全氟烷基碘化物和LiCl的组合提供了一种新型的全氟烷基（R F）锌盐配合物。这些络合物显示出比常规的全氟化金属物种（例如R F –锂物种和格氏试剂）更高的热稳定性，并且可以在室温或更高温度下使用。报道了DFT计算的结果，指出了增强的稳定性的起源，并证明了R F-锌酸盐配合物的合成效用。
• Substituierte Aminoalkoxybenzolderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0410359A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  Die Verbindungen der Formel worin R¹ und R² je Wasserstoff, niederes Alkyl oder niederes Alkenyl oder zusammen geradkettiges Alkylen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, R³ Wasserstoff, Halogen oder niederes Alkyl, Q Alkylen oder Alkenylen mit 4 bis 11 Kohlenstoffatomen und mindestens 4 Kohlenstoffatomen zwischen den zwei freien Valenzen und Y und Y′ je eine direkte Bindung oder die Gruppe -CH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH- oder -C≡C- bedeuten, die Gruppe R¹R²N-Q-O- an die 3- oder 4-Stellung des mit A bezeichneten Ringes gebunden ist und das Symbol R bedeutet, dass der Ring unsubstituiert oder durch Halogen, Trifluormethyl, Cyano, Nitro, niederes Alkyl und/oder niederes Alkoxy einfach oder mehrfach substi­tuiert ist, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze können zur Bekämpfung oder Verhütung von fungalen Infektionen, insbesondere von topischen oder systemischen Infektionen, welche durch pathogene Pilze verursacht werden, und zur Herstellung von antifungal wirksamen Mitteln verwendet werden. Die Verbindungen der Formel I besitzen nicht nur eine ausgeprägte antifungale Wirkung, sondern sie zeigen auch synergistische Effekte in Kombination mit anderen, bekannten, antifungal wirksamen Substanzen, welche die Sterol-Biosynthese hemmen, wie Ketoconazol und Terbinafin.

  式中的化合物 其中 R¹ 和 R² 分别为氢、低级烷基或低级烯基或具有 2 至 4 个碳原子的直链亚烷基，R³ 为氢、卤素或低级烷基，Q 为具有 4 至 11 个碳原子且在两个游离价之间至少有 4 个碳原子的亚烷基或烯基，Y 和 Y′ 分别为直接键或基团 -CH₂-、-CH₂CH₂-、-CH=CH- 或 -C≡C-，基团 R¹R²N-Q-O- 与 A 指定的环的 3 位或 4 位键合，符号 R 表示环未被取代或被卤素、三氟甲基、氰基、硝基、低级烷基和/或低级烷氧基单取代或多取代、 及其药学上可接受的酸加成盐可用于控制或预防真菌感染，特别是由病原真菌引起的局部或全身感染，以及制备抗真菌制剂。式 I 的化合物不仅具有明显的抗真菌效果，而且与其他已知的抑制甾醇生物合成的抗真菌活性物质（如酮康唑和特比萘芬）联合使用时还会产生协同效应。
• EL-TORKI, FARID, M.;ZENS, A. P.;JACOBUS, J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 8, 1313-1314
  作者：EL-TORKI, FARID, M.、ZENS, A. P.、JACOBUS, J.

  DOI：——

  日期：——
• US5106878A
  申请人：——

  公开号：US5106878A

  公开（公告）日：1992-04-21