4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylic acid | 1310478-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylic acid；4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-methylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1310478-83-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: JNXBQALBGZNWDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-{trans-4-[(2-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl]-4-methylcyclohexyl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2016177658A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2016177658A1

文献信息

• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David

  公开号：US20110136735A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Cyclohexane derivatives and uses thereof
  申请人：Barnes David

  公开号：US08394858B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC)
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2507210A1

  公开（公告）日：2012-10-10
• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2598486A1

  公开（公告）日：2013-06-05