2-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)butanamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: IQPUQYRLMUQZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 在 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到2-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种酰胺的制备方法，异硫氰酸酯和醛在氧的作用下，可以反应生成酰胺的方法，反应温度只有在不小于110℃时才能得到有效收率。此方法也适用于异氰酸酯和醛反应生成酰胺。该制备方法原料廉价，底物适用广，反应过程无需金属催化剂、引发剂或其他活化剂，绿色经济，能有效降低成本。

  公开号：

  CN113292443B

文献信息

• Iron‐Catalyzed Oxidative Coupling Reaction of Isocyanides and Simple Alkanes towards Amide Synthesis
  作者：Hongdong Yuan、Zhiqiang Liu、Yushu Shen、Hongbin Zhao、Chunju Li、Xueshun Jia、Jian Li

  DOI：10.1002/adsc.201801619

  日期：2019.4.23

  An iron‐catalyzed oxidative coupling reaction of isocyanide and readily available alkane has been disclosed. In the presence of a catalytic amount of FeCp2 (10 mol%), heating a mixture of alkane, isocyanide, and DTBP in DCE allows for the formation of an amide. This reaction tolerates many simple alkanes including cycloalkanes and chain alkanes. Furthermore, a series of aromatic isocyanides having

  已经公开了铁催化的异氰酸酯与易得烷烃的氧化偶联反应。在催化量的FeCp 2（10摩尔％）的存在下，在DCE中加热烷烃，异氰化物和DTBP的混合物可形成酰胺。该反应可耐受许多简单的烷烃，包括环烷烃和链烷烃。此外，还证明了在芳环上具有不同取代基的一系列芳族异氰酸酯是有效的反应组分。不幸的是，使用脂肪族异氰酸酯不能提供所需的产物。本策略避免了繁琐的程序和有毒原料的使用，从而为酰胺合成提供了环境友好和有效的方案。
• NOVEL ORGANOLEPTIC COMPOUNDS
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：EP3339279A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention relates to novel compounds and their use as fragrance materials.

  本发明涉及新型化合物及其作为香料的用途。
• Organoleptic compounds
  申请人：INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.

  公开号：US10329516B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to novel compounds and their use as fragrance materials.

  本发明涉及新型化合物及其作为香料的用途。
• Inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase for the treatment of cancer
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10399932B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的式(I)化合物、含有所述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• INHIBITORS OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180079712A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.