bis(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfide | 60435-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfide
• 英文别名: Bis-<4-cyan-2,3,5,6-tetrafluorphenyl>-sulfid；4-(CNC6F4)2S；4,4'-Sulfanediylbis(tetrafluorobenzonitrile)；4-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)sulfanyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile
• CAS: 60435-74-7
• 化学式: C₁₄F₈N₂S
• 分子量: 380.221
• InChiKey: FSJFRHBYKKYXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfide 在 peroxoacetic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.8, page 209 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯腈 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 tributylsilane 、 二叔丁基四硫醚 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到bis(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳基氟化物和硫/有机多硫化物的铑催化合成二芳基硫醚

  摘要：

  取代pentafluorobenzenes与硫反应以得到在RhH的存在双（4-取代的2,3,5,6-四氟苯基）硫化物（PPH 3）4，1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz），和三丁基。反应在室温至80°C之间有效进行。对有机三硫化物和四硫化物的反应性进行的比较研究显示出显着的底物特异性。二-叔-丁基四硫化物具有反应性的芳基一氟化物和取代pentafluorobenzenes反应。二-叔丁基三硫化物与芳基一氟化物反应。根据S–S键能的差异解释了反应性。

  DOI：

  10.1021/ol302497m

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.8, page 209 - 242
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.2, page 121 - 136
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Furin, G. G.; Krupoder, S. A.; Yakobson, G. G., Izvestiya Sibirskogo Otdeleniya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskikh Nauk
  作者：Furin, G. G.、Krupoder, S. A.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Diaryl Sulfides Using Aryl Fluorides and Sulfur/Organopolysulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takuya Ichikawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol302497m

  日期：2012.10.19

  Substituted pentafluorobenzenes react with sulfur to give bis(4-substituted 2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfides in the presence of RhH(PPh3)4, 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppBz), and tributylsilane. The reaction proceeds efficiently between room temperature and 80 °C. A comparative study of the reactivities of an organic trisulfide and a tetrasulfide showed notable substrate specificity. Di-tert-butyl

  取代pentafluorobenzenes与硫反应以得到在RhH的存在双（4-取代的2,3,5,6-四氟苯基）硫化物（PPH 3）4，1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz），和三丁基。反应在室温至80°C之间有效进行。对有机三硫化物和四硫化物的反应性进行的比较研究显示出显着的底物特异性。二-叔-丁基四硫化物具有反应性的芳基一氟化物和取代pentafluorobenzenes反应。二-叔丁基三硫化物与芳基一氟化物反应。根据S–S键能的差异解释了反应性。
• Furin, G. G.; Krupoder, S. A.; Yakobson, G. G., 1976, # 5, p. 147 - 154
  作者：Furin, G. G.、Krupoder, S. A.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——