methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(chlorodifluoromethyl)hex-5-enoate | 397844-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(chlorodifluoromethyl)hex-5-enoate
• 英文别名: Methyl 2-[chloro(difluoro)methyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hex-5-enoate；methyl 2-[chloro(difluoro)methyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hex-5-enoate
• CAS: 397844-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₈ClF₂NO₄
• 分子量: 361.773
• InChiKey: UFSIRVAMVRBASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(chlorodifluoromethyl)hex-5-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 1-benzyloxycarbonyl-2-chlorodifluoromethyl-1-azacyclohept-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解法合成含氟环状α-氨基酸和α-氨基膦酸酯衍生物

  摘要：

  亲电亚氨基酯 XF2CC(=NPG)CO2Me 和亚氨基膦酸酯 CF3CC(=NPG)P(O)(OR)2 (PG = SO2Ph, Cbz, Boc) 通过亲核和亲电加成转化为含氟氨基酯和具有两个烯烃侧链 (XF2C)(CH2=CH(CH2)nC(NPG)(Z)(CH2)mCH=CH2 [Z = CO2Me, P(O)(OR)2] 的氨基膦酸酯。闭环复分解用 Ru=CHPh(Cl)2(PCy3)2 催化剂对 α-氨基酯二烯进行反应，得到五元、六元和七元环氨基酯，而 α-氨基膦酸酯二烯用 RCM 催化剂转化[ Ru=C=C=CPh2(Cl)(PCy3)(p-cymene)]OTf 得到六元和七元环状 α-氨基-α-(三氟甲基)膦酸酯。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3891::aid-ejoc3891>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  3-Butenylmagnesium bromide 、 2-[(Z)-Benzyloxycarbonylimino]-3-chloro-3,3-difluoro-propionic acid methyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(chlorodifluoromethyl)hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解法合成含氟环状α-氨基酸和α-氨基膦酸酯衍生物

  摘要：

  亲电亚氨基酯 XF2CC(=NPG)CO2Me 和亚氨基膦酸酯 CF3CC(=NPG)P(O)(OR)2 (PG = SO2Ph, Cbz, Boc) 通过亲核和亲电加成转化为含氟氨基酯和具有两个烯烃侧链 (XF2C)(CH2=CH(CH2)nC(NPG)(Z)(CH2)mCH=CH2 [Z = CO2Me, P(O)(OR)2] 的氨基膦酸酯。闭环复分解用 Ru=CHPh(Cl)2(PCy3)2 催化剂对 α-氨基酯二烯进行反应，得到五元、六元和七元环氨基酯，而 α-氨基膦酸酯二烯用 RCM 催化剂转化[ Ru=C=C=CPh2(Cl)(PCy3)(p-cymene)]OTf 得到六元和七元环状 α-氨基-α-(三氟甲基)膦酸酯。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3891::aid-ejoc3891>3.0.co;2-r

文献信息

• Synthesis of Fluorine-Containing Cyclic α-Amino Acid and α-Amino Phosphonate Derivatives by Alkene Metathesis
  作者：Sergey N. Osipov、Oleg I. Artyushin、Alexey F. Kolomiets、Christian Bruneau、Michel Picquet、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3891::aid-ejoc3891>3.0.co;2-r

  日期：2001.10

  additions into fluorine-containing amino esters and amino phosphonates with two pendent alkene chains (XF2C)(CH2=CH(CH2)nC(NPG)(Z)(CH2)mCH=CH2 [Z = CO2Me, P(O)(OR)2]. The ring-closing metathesis was performed on the α-amino ester dienes with Ru=CHPh(Cl)2(PCy3)2 catalyst and afforded five-, six-, and seven-membered cyclic amino esters, whereas the α-aminophosphonate dienes were transformed with RCM catalyst

  亲电亚氨基酯 XF2CC(=NPG)CO2Me 和亚氨基膦酸酯 CF3CC(=NPG)P(O)(OR)2 (PG = SO2Ph, Cbz, Boc) 通过亲核和亲电加成转化为含氟氨基酯和具有两个烯烃侧链 (XF2C)(CH2=CH(CH2)nC(NPG)(Z)(CH2)mCH=CH2 [Z = CO2Me, P(O)(OR)2] 的氨基膦酸酯。闭环复分解用 Ru=CHPh(Cl)2(PCy3)2 催化剂对 α-氨基酯二烯进行反应，得到五元、六元和七元环氨基酯，而 α-氨基膦酸酯二烯用 RCM 催化剂转化[ Ru=C=C=CPh2(Cl)(PCy3)(p-cymene)]OTf 得到六元和七元环状 α-氨基-α-(三氟甲基)膦酸酯。