2-Ethenyl-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one | 1260093-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-Ethenyl-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one
• 英文别名: 2-ethenyl-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one
• CAS: 1260093-42-2
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: ODONFSCHCTVBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl cyanomethyl carbonate 、 3-Butenylmagnesium bromide 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Ethenyl-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one 、 tert-butyl cis-1-(hydroxymethyl)-2-vinylcyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Titanium-Catalyzed Cyclopropanation of Boc-Protected Cyanohydrins: A Short Access to Aminocyclopropanecarboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  从易得且便宜的起始原料出发，通过钛催化的环丙烷化反应作为关键步骤，完成了受保护的1-氨基环丙烷羧酸的制备。作为这一方法的拓展，本文还介绍了顺式-2-乙烯基取代类似物的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258260

文献信息

• Titanium-Catalyzed Cyclopropanation of Boc-Protected Cyanohydrins: A Short Access to Aminocyclopropanecarboxylic Acid Derivatives
  作者：Philippe Bertus、Morwenna Pearson-Long、Alice Beauseigneur、Philippe Karoyan、Jan Szymoniak

  DOI：10.1055/s-0030-1258260

  日期：2010.10

  The preparation of protected 1-aminocyclopropanecarboxylic acid was performed from readily available and inexpensive starting materials, using titanium-catalyzed cyclopropanation as the key step. As an extension of this methodology, a diastereoselective synthesis of the cis-2-vinyl-substituted analogue is presented.

  从易得且便宜的起始原料出发，通过钛催化的环丙烷化反应作为关键步骤，完成了受保护的1-氨基环丙烷羧酸的制备。作为这一方法的拓展，本文还介绍了顺式-2-乙烯基取代类似物的对映选择性合成。