(2-chloromethylbenzimidazol-1-yl)amine hydrochloride | 587881-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2-chloromethylbenzimidazol-1-yl)amine hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3H-benzimidazol-1-ium-1-amine;chloride
• CAS: 587881-45-6
• 化学式: C₈H₈ClN₃*ClH
• 分子量: 218.086
• InChiKey: QYRHJKRMITYBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloromethylbenzimidazol-1-yl)amine hydrochloride 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-chloro[1,2,3]thiadiazolo[3,4-c]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑并[1,2- c ] [1,2,3]噻二唑的合成与结构：新型环系统的第一个实例

  摘要：

  （1-氨基-1 H-苯并咪唑-2-基）甲醇1与亚硫酰氯在回流下得到3-氯苯并咪唑[1,2- c ] [1,2,3]噻二唑4，其与各种亲核试剂反应生成不同的产品取决于溶剂的性质。的结构4和二（苯并咪唑并[1,2- c ^ ] [1,2,3]噻二唑-3-基）硫醚8通过单晶X-射线分析证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01672-1
• 作为产物：
  描述：

  (1-氨基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以72%的产率得到(2-chloromethylbenzimidazol-1-yl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑并[1,2- c ] [1,2,3]噻二唑的合成与结构：新型环系统的第一个实例

  摘要：

  （1-氨基-1 H-苯并咪唑-2-基）甲醇1与亚硫酰氯在回流下得到3-氯苯并咪唑[1,2- c ] [1,2,3]噻二唑4，其与各种亲核试剂反应生成不同的产品取决于溶剂的性质。的结构4和二（苯并咪唑并[1,2- c ^ ] [1,2,3]噻二唑-3-基）硫醚8通过单晶X-射线分析证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01672-1

文献信息

• Synthesis and structure of benzimidazo[1,2-c][1,2,3]thiadiazoles: first examples of a novel ring system
  作者：Sigitas Tumkevicius、Linas Labanauskas、Virginija Bucinskaite、Algirdas Brukstus、Gintaras Urbelis

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01672-1

  日期：2003.8

  (1-Amino-1H-benzimidazol-2-yl)methanol 1 with thionyl chloride at reflux afforded 3-chlorobenzimidazo[1,2-c][1,2,3]thiadiazole 4, which reacted with various nucleophiles to give different products depending on the nature of the solvent. The structures of 4 and di(benzimidazo[1,2-c][1,2,3]thiadiazol-3-yl)sulfide 8 were confirmed by single-crystal X-ray analysis.

  （1-氨基-1 H-苯并咪唑-2-基）甲醇1与亚硫酰氯在回流下得到3-氯苯并咪唑[1,2- c ] [1,2,3]噻二唑4，其与各种亲核试剂反应生成不同的产品取决于溶剂的性质。的结构4和二（苯并咪唑并[1,2- c ^ ] [1,2,3]噻二唑-3-基）硫醚8通过单晶X-射线分析证实。