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1,2-dichloro-1,4-pentadiene | 79636-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dichloro-1,4-pentadiene
英文别名
(1Z)-1,2-dichloro-1,4-pentadiene;(1Z)-1,2-dichloropenta-1,4-diene
1,2-dichloro-1,4-pentadiene化学式
CAS
79636-64-9
化学式
C5H6Cl2
mdl
——
分子量
137.009
InChiKey
ZPFIKYJCIMWUCX-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯丙基2,2-二氯乙烯基和1,2,2-三氯乙烯基硫化物的热重排
    摘要:
    已经发现烯丙基2,2-二氯乙烯基硫化物和1,2,2-三氯乙烯基硫化物的独特重排。在加热时,前者得到1,2-二氯-1,4-戊二烯,而后者2,3-二氯-5-氯甲基-4,5-二氢噻吩和3,5,6-三氯-3,4-二氢-2H -硫代吡喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90527-1
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文献信息

  • Nagashima, Enkou; Suzuki, Kunio; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 12, p. 4384 - 4395
    作者:Nagashima, Enkou、Suzuki, Kunio、Sekiya, Minoru
    DOI:——
    日期:——
  • NAGASHIMA ENKOU; SUZUKI KUNIO; SEKIYA MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 27, 2587-2590
    作者:NAGASHIMA ENKOU、 SUZUKI KUNIO、 SEKIYA MINORU
    DOI:——
    日期:——
  • NAGASHIMA, ENKOU;SUZUKI, KUNIO;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 12, 4384-4395
    作者:NAGASHIMA, ENKOU、SUZUKI, KUNIO、SEKIYA, MINORU
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,1-DICHLORO-2-ALKYLETHYLENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,1-DICHLORO-2-ALKYLETHYLÈNE
    申请人:ITALIANA SINT SPA
    公开号:WO2008015714A2
    公开(公告)日:2008-02-07
    [EN] The object of the present invention is a process for the preparation of 1,1-dichloro-2-alkyl-1-ethylene and in particular, 1, 1-dichloro-3,3-dimethyl-1-butene. These compounds are useful intermediates for the preparation of the corresponding 2-alkylacetylenes and salts thereof alongside the corresponding 2-alkylacetic acids.
    [FR] Cette invention concerne un procédé de préparation de 1,1-dichloro-2-alkyléthylène et en particulier de 1,1-dichloro-3,3-diméthyl-1-butène. Ces composés constituent des intermédiaires utiles pour la préparation des 2-alkylacétylènes correspondants et de leurs sels, ainsi que des acides 2-alkylacétiques correspondants.
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