(2R,3R)-2-(dibenzylamino)-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butanal | 1092536-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(dibenzylamino)-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butanal
• 英文别名: (2R,3R)-2-(dibenzylamino)-4-[(4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-(methoxymethoxy)butanal
• CAS: 1092536-11-2
• 化学式: C₄₀H₄₈N₂O₅
• 分子量: 636.832
• InChiKey: ICBGNASPPRZQRO-IZSXRKQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(dibenzylamino)-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butanal 、 2-苯基甲氧基乙酸甲酯 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以28.4 mg的产率得到methyl (2S,3R,4S,5R)-2-(benzyloxy)-4-(dibenzylamino)-6-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-两性霉素 A：通过对映体的全合成确定其完整构型以及 D-丝氨酸在其生物合成中的含义。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801561
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(dibenzylamino)-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以94%的产率得到(2R,3R)-2-(dibenzylamino)-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butanal
  参考文献：
  名称：

  (+)-两性霉素 A：通过对映体的全合成确定其完整构型以及 D-丝氨酸在其生物合成中的含义。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801561

文献信息

• (+)-Zwittermicin A: Assignment of its Complete Configuration by Total Synthesis of the Enantiomer and Implication of D-Serine in its Biosynthesis
  作者：Evan W. Rogers、Doralyn S. Dalisay、Tadeusz F. Molinski

  DOI：10.1002/anie.200801561

  日期：2008.10.6