2-methylthionicotinic acid ethyl ester | 91540-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methylthionicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(methylthio)nicotinate；ethyl 2-methylsulfanylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 91540-68-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD23713589
• 分子量: 197.258
• InChiKey: QONWNMSYCCNLNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthionicotinic acid ethyl ester 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-苯基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  二氟甲基2-吡啶基砜的镍催化芳族碘化物的还原2-吡啶化

  摘要：

  芳基碘化物和二氟甲基2-吡啶砜（2-PySO 2 CF 2 H）之间新型的镍催化还原性交叉偶联可通过选择性的C（sp 2）-S形成C（sp 2）-C（sp 2）键键断裂，表明2-PySO 2 CF 2 H试剂具有新的反应活性。该方法采用容易获得的镍催化剂和砜作为亲电子交联偶合剂，可在温和的反应条件下轻松获得联芳基，而无需提前生成芳基金属试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03939
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylthiopyridine-3-carboxaldehyde Diethylacetal 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.25h， 以64%的产率得到2-methylthionicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Becher, Jan; Johansen, Tea; Michael, Maged Aziz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 41 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd- and Ni-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Functionalized Organozinc Reagents with Unsaturated Thioethers
  作者：Laurin Melzig、Albrecht Metzger、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201002850

  日期：2011.3.1

  serve as electrophiles in this cross‐coupling reaction. Aryl‐, heteroaryl‐, benzylic, and alkylzinc halides with sensitive functionalities, such as ester, nitrile, or ketone groups react at ambient temperature with unsaturated thioethers using a Ni catalyst. The corresponding Pd‐catalyzed reactions require slightly higher temperatures. Large‐scale cross‐coupling experiments (10–20 mmol) with N‐heterocycles

  在过渡金属催化剂的存在下，各种不饱和硫醚与官能化锌试剂进行了交叉偶联反应。基于Pd（OAc）2或[Ni（acac）2的三种不同的催化体系]和配体S-Phos或DPE-Phos给出了最佳结果。基于吡啶，嘧啶，吡嗪，哒嗪，三嗪，苯并噻唑，苯并恶唑，吡咯或喹唑啉环的N-杂环硫醚，以及硫代甲基乙炔，在该交叉偶联反应中用作亲电子试剂。具有敏感官能团（如酯基，腈基或酮基）的芳基，杂芳基，苄基和烷基锌卤化物在室温下使用Ni催化剂与不饱和硫醚反应。相应的Pd催化反应需要稍高的温度。还报道了具有N杂环的大规模交叉偶联实验（10–20 mmol）。
• Scaled-Up Transition-Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Thioether-Substituted N-Heterocycles with Organozinc Reagents
  作者：Paul Knochel、Albrecht Metzger、Laurin Melzig

  DOI：10.1055/s-0030-1258145

  日期：2010.8

  A variety of functionalized methylthio-substituted N-heterocycles (pyridines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, triazines, quinazolines, benzothiazoles) undergo smooth palladium- or nickel-catalyzed cross-couplings with highly functionalized organozinc reagents at ambient temperature. No expensive copper(I) salts are required and the coupling reactions proceed readily in the range of up to 20 mmol

  各种官能化的甲硫基取代的N杂环（吡啶，嘧啶，吡嗪，哒嗪，三嗪，喹唑啉，苯并噻唑）在环境温度下与钯或镍催化的高耦合有机锌试剂进行平滑的交叉偶联。不需要昂贵的铜（I）盐，并且偶联反应可在高达20 mmol的范围内轻松进行。 有机金属锌-交叉偶联-硫醚-钯-镍
• Nickel-Catalyzed Reductive 2-Pyridination of Aryl Iodides with Difluoromethyl 2-Pyridyl Sulfone
  作者：Wenjun Miao、Chuanfa Ni、Pan Xiao、Rulong Jia、Wei Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03939

  日期：2021.2.5

  A novel nickel-catalyzed reductive cross-coupling between aryl iodides and difluoromethyl 2-pyridyl sulfone (2-PySO2CF2H) enables C(sp2)–C(sp2) bond formation through selective C(sp2)–S bond cleavage, which demonstrates the new reactivity of 2-PySO2CF2H reagent. This method employs readily available nickel catalyst and sulfones as cross-electrophile coupling partners, providing facile access to biaryls

  芳基碘化物和二氟甲基2-吡啶砜（2-PySO 2 CF 2 H）之间新型的镍催化还原性交叉偶联可通过选择性的C（sp 2）-S形成C（sp 2）-C（sp 2）键键断裂，表明2-PySO 2 CF 2 H试剂具有新的反应活性。该方法采用容易获得的镍催化剂和砜作为亲电子交联偶合剂，可在温和的反应条件下轻松获得联芳基，而无需提前生成芳基金属试剂。
• Becher, Jan; Johansen, Tea; Michael, Maged Aziz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 41 - 48
  作者：Becher, Jan、Johansen, Tea、Michael, Maged Aziz

  DOI：——

  日期：——