4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2(5H)-one | 118826-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxycarbonylmethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid, methyl ester；methyl 3-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 118826-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: ZNONEGLFHSFRHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2(5H)-one 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.66h， 生成 1-methoxy-3,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,7-bis(methoxycarbonylmethyl)dipyrrin-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Dutton, Christopher J.; Fookes, Christopher J. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1557 - 1568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-5-carboxylic acid 在 硫酸 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Dutton, Christopher J.; Fookes, Christopher J. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1557 - 1568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient and Regioselective Syntheses of 3,4-Disubstituted Δ³-Pyrrolin-2-one Derivatives Starting from 2-Tosyl-3,4-Disubstituted Pyrroles
  作者：Hideki Kinoshita、Yoshio Hayashi、Yasue Murata、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.1993.1437

  日期：1993.8

  3,4-Disubstituted Δ3-pyrrolin-2-ones were prepared in high yields via 5-tosyl-Δ3-pyrrolin-2-ones (4) starting from 2-tosylpyrroles regioselectively. The compounds 4 were found to be useful intermediates for the preparation of a variety of Δ3-pyrrolin-2-one derivatives. The reactions of 4 with various nucleophiles and active methylene compounds bearing an appropriate leaving group are described.

  通过 5-tosyl-Δ3-pyrrolin-2-ones (4) 从 2-tosylpyrroles 开始区域选择性地制备 3,4-二取代的 Δ3-pyrrolin-2-ones。发现化合物4是用于制备多种Δ3-吡咯啉-2-酮衍生物的有用中间体。描述了 4 与各种亲核试剂和带有适当离去基团的活性亚甲基化合物的反应。
• Preparation of pyrrolin-2-ones and 4,5-dihydrodipyrrin-1-ones by oxidation of α-formylpyrroles and α-formyldipyrromethanes with hydrogen peroxide
  作者：Clotilde Pichon-Santander、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00272-0

  日期：2000.4

  Various substituted α-formylpyrroles and -dipyrromethanes have been oxidized by hydrogen peroxide under mild conditions to give pyrrolin-2-ones (2) and 4,5-dihydrodipyrrin-1-ones (4) with concomitant loss of the formyl substituent, thus extending the scope of this oxidation to dipyrromethanes. This makes the reaction especially useful for the preparation of bile pigments, for which the pyrrolinones

  在温和的条件下，过氧化氢已氧化了各种取代的α-甲酰基吡咯和-dipyrroro甲烷，生成了吡咯烷-2-酮（2）和4,5-二氢联吡啶-1-酮（4），同时甲酰基取代基也因此丢失，从而扩展了氧化为二吡咯甲烷的范围。这使得该反应对于胆汁颜料的制备特别有用，对于该胆汁颜料，吡咯烷酮和4，5-二氢二吡咯烷酮构成重要的合成子。
• Battersby, Alan R.; Dutton, Christopher J.; Fookes, Christopher J. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1557 - 1568
  作者：Battersby, Alan R.、Dutton, Christopher J.、Fookes, Christopher J. R.、Turner, Simon P. D.

  DOI：——

  日期：——