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3,3,5-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane | 85465-24-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3,5-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane
英文别名
3,3,5-Trimethyl-1,3-thiasilolane
3,3,5-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane化学式
CAS
85465-24-3
化学式
C6H14SSi
mdl
——
分子量
146.329
InChiKey
YNZJGKVAIMVIOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基(氯甲基)二甲硅烷potassium hydrosulfide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到3,3,5-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane
    参考文献:
    名称:
    1,3-硫代硅杂环戊烷和1,3-和1,4-硫代硅杂环己烷衍生物
    摘要:
    二甲基(氯甲基)alkenylsilanes的反应中,CLCH 2我2的Si(CH 2)Ñ -CHCH 2(Ñ酒精KSH溶液或硫脲,接着通过水解在后者的情况下导致相应的二甲酯= 0,1)(巯基甲基)烯基硅烷是不稳定的化合物,容易进行聚合或环化。取决于反应条件,二甲基(巯基甲基)烯丙基硅烷的分子内闭环得到3,3,5-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷或3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环烷。气态H 2的光化学加成S与上述二甲基(氯甲基)链烯基硅烷分别产生3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环己烷。在紫外线照射下,H 2 S加到二甲基二乙烯基硅烷中,得到异构体2,3,3-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和4,4-二甲基-1-硫代-4-硅杂环己烷的混合物。硫杂硅烷基环戊烷和硫杂硅烷基环己烷衍生物很容易通过CH 3 I转化为相应的sulf盐。相反,3,3-二
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)98548-6
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文献信息

  • 1,3-Thiasilacyclopentane and 1,3- and 1,4-thiasilacyclohexane derivatives
    作者:M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、E.N. Suslova、V.V. Keiko、A.I. Albanov
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98548-6
    日期:1983.2
    dimethyl(chloromethyl)alkenylsilanes, ClCH2Me2Si(CH2)n-CHCH2 (n = 0, 1) with alcoholic KSH solution or thiourea followed by hydrolysis in the latter case leads to the corresponding dimethyl(mercaptomethyl)alkenylsilanes which are unstable compounds readily undergoing polymerization or cyclization. Intramolecular ring closure of dimethyl(mercaptomethyl)allylsilane affords 3,3,5-trimethyl-1-thia-3-silacyclopentane
    二甲基(氯甲基)alkenylsilanes的反应中,CLCH 2我2的Si(CH 2)Ñ -CHCH 2(Ñ酒精KSH溶液或硫脲,接着通过水解在后者的情况下导致相应的二甲酯= 0,1)(巯基甲基)烯基硅烷是不稳定的化合物,容易进行聚合或环化。取决于反应条件,二甲基(巯基甲基)烯丙基硅烷的分子内闭环得到3,3,5-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷或3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环烷。气态H 2的光化学加成S与上述二甲基(氯甲基)链烯基硅烷分别产生3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环己烷。在紫外线照射下,H 2 S加到二甲基二乙烯基硅烷中,得到异构体2,3,3-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和4,4-二甲基-1-硫代-4-硅杂环己烷的混合物。硫杂硅烷基环戊烷和硫杂硅烷基环己烷衍生物很容易通过CH 3 I转化为相应的sulf盐。相反,3,3-二
  • VORONKOV, M. G.;KIRPICHENKO, S. V.;SUSLOVA, E. N.;KEIKO, V. V.;ALBANOV, A+, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 243, N 3, 271-279
    作者:VORONKOV, M. G.、KIRPICHENKO, S. V.、SUSLOVA, E. N.、KEIKO, V. V.、ALBANOV, A+
    DOI:——
    日期:——
  • BOPOHKOB, M. G.;KIRPICHENKO, S. V.;SUSLOVA, E. N.;KEJKO, V. V.;ALBANOV, A+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 10, 2404-2405
    作者:BOPOHKOB, M. G.、KIRPICHENKO, S. V.、SUSLOVA, E. N.、KEJKO, V. V.、ALBANOV, A+
    DOI:——
    日期:——
  • Voronkov, M. G.; Kirpichenko, S. V.; Suslova, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 2169 - 2170
    作者:Voronkov, M. G.、Kirpichenko, S. V.、Suslova, E. N.、Keiko, V. V.、Albanov, A. I.
    DOI:——
    日期:——
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