1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure | 49655-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure
• 英文别名: 1-ethyl-7-methyl-4-thioxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid；Thionalidixic acid；1-ethyl-7-methyl-4-sulfanylidene-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 49655-71-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: JAOLDNBTDYUNDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)ethyl 2-hydrazinyl-2,2-diphenylacetate 、 1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GORISHNIJ, V. YA.;VLAZIMIRSKAYA, E. V., FARMATSIYA, 1984, 33, N 5, 40-42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nalidixic acid, sodium salt 在 劳森试剂 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  硫代抗菌剂萘啶酸及其有机钌（II）配合物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了抗菌药物萘啶酸的亚硫代衍生物及其有机钌配合物，并确定了它们的晶体结构。研究了络合物的水稳定性，与萘啶虫酮络合物的情况不同，观察到钌络合物在水溶液中的稳定性增加，在1周内只有少量的噻二吡啶基配体解离。尽管衍生作用使配体对大肠杆菌的抗菌活性降低，但该复合物对三种癌细胞系的细胞毒性却显着增加，并且对组织蛋白酶家族的两种酶的抑制力提高了10倍。

  DOI：

  10.1021/om300424w

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of the Thionated Antibacterial Agent Nalidixic Acid and Its Organoruthenium(II) Complex
  作者：Rosana Hudej、Jakob Kljun、Wolfgang Kandioller、Urška Repnik、Boris Turk、Christian G. Hartinger、Bernhard K. Keppler、Damijan Miklavčič、Iztok Turel

  DOI：10.1021/om300424w

  日期：2012.8.27

  The thionated derivative of the antibacterial agent nalidixic acid and its organoruthenium complex were prepared, and their crystal structures were determined. The aqueous stability of the complex was studied and, unlike the case for the nalidixicato complex, increased stability of the ruthenium complex in aqueous solution was observed with only a minor degree of thionalidixicato ligand dissociated

  制备了抗菌药物萘啶酸的亚硫代衍生物及其有机钌配合物，并确定了它们的晶体结构。研究了络合物的水稳定性，与萘啶虫酮络合物的情况不同，观察到钌络合物在水溶液中的稳定性增加，在1周内只有少量的噻二吡啶基配体解离。尽管衍生作用使配体对大肠杆菌的抗菌活性降低，但该复合物对三种癌细胞系的细胞毒性却显着增加，并且对组织蛋白酶家族的两种酶的抑制力提高了10倍。
• GORISHNIJ, V. YA.;VLAZIMIRSKAYA, E. V., FARMATSIYA, 1984, 33, N 5, 40-42
  作者：GORISHNIJ, V. YA.、VLAZIMIRSKAYA, E. V.

  DOI：——

  日期：——