摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8,9-Dimethyl-5-((E)-2-thiophen-2-yl-vinyl)-thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 101130-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-Dimethyl-5-((E)-2-thiophen-2-yl-vinyl)-thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
英文别名
11,12-dimethyl-7-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]-10-thia-3,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
8,9-Dimethyl-5-((E)-2-thiophen-2-yl-vinyl)-thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine化学式
CAS
101130-28-3
化学式
C15H12N4S2
mdl
——
分子量
312.419
InChiKey
HGMJRGRRVWUWRQ-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛7,11,12-Trimethyl-10-thia-3,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaenesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以64%的产率得到8,9-Dimethyl-5-((E)-2-thiophen-2-yl-vinyl)-thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    2-(2-芳基乙烯基)噻吩并[2,3- d ]嘧啶和5-(2-芳基乙烯基)三唑并噻吩并[3,2- e ]嘧啶的合成研究
    摘要:
    的2-(2-芳基乙烯基)噻吩并嘧啶的合成,通过的酸催化缩合腈与噻吩ø -氨基羰基的化合物,与醛类的缩合噻吩Ó -aminoamides,醛的碱催化缩合用2- methylthienopyrimidines并通过维悌希缩合描述了2-硫代嘧啶基甲基phosph盐与醛的混合物。发现在碱性条件下,同构的5-甲基三唑并噻吩并嘧啶与醛反应生成5-(2-芳基乙烯基)三唑并[2,3 - c ]噻吩并嘧啶。虽然5-苯乙烯基三唑并[4,3- c ]异构体能抵抗酸催化的异构化,但发现它们在碱催化下异构化为三唑并[2,3- c ]嘧啶。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220343
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;ULLAS, G. V.;ANANTHAN, S.;BHADTI, V. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 825-830
    作者:SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、ULLAS, G. V.、ANANTHAN, S.、BHADTI, V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the synthesis of 2-(2-arylvinyl)thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidines and 5-(2-arylvinyl)triazolothieno[3,2-<i>e</i>]pyrimidines
    作者:C. J. Shishoo、M. B. Devani、G. V. Ullas、S. Ananthan、V. S. Bhadti
    DOI:10.1002/jhet.5570220343
    日期:1985.5
    Synthesis of 2-(2-arylvinyl)thienopyrimidines, by the acid catalyzed condensation of nitriles with thiophene o-aminocarbonyl compounds, the condensation of aldehydes with thiophene o-aminoamides, the base catalyzed condensation of aldehydes with 2-methylthienopyrimidines and by the Wittig condensation of 2-thieno-pyrimidinylmethylphosphonium salts with aldehydes is described. Isomeric 5-methyltria
    的2-(2-芳基乙烯基)噻吩并嘧啶的合成,通过的酸催化缩合腈与噻吩ø -氨基羰基的化合物,与醛类的缩合噻吩Ó -aminoamides,醛的碱催化缩合用2- methylthienopyrimidines并通过维悌希缩合描述了2-硫代嘧啶基甲基phosph盐与醛的混合物。发现在碱性条件下,同构的5-甲基三唑并噻吩并嘧啶与醛反应生成5-(2-芳基乙烯基)三唑并[2,3 - c ]噻吩并嘧啶。虽然5-苯乙烯基三唑并[4,3- c ]异构体能抵抗酸催化的异构化,但发现它们在碱催化下异构化为三唑并[2,3- c ]嘧啶。
查看更多

同类化合物

阿扎次黄嘌呤 钠2-氨基-6-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 替格瑞洛 曲匹地尔 异亚丙基替卡格雷 布美地尔 唑嘧菌胺 唑嘧磺草胺 去羟基乙氧基替格雷洛 化合物 T15173 v-三唑并[4,5-d]嘧啶,(3H),3-环戊基-7-偏基硫代- [[[3-(4,7-二氢-7-氧代-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-基)-4-丙氧基苯基]氨基]亚甲基]丙二酸二乙酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮 [1,2,4]三氮唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺 [1,2,4]三唑并[3,4-f]嘧啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 [1,2,4]三唑[1,5,A]嘧啶-7-氨基 [(1R,3S)-3-(5-氨基-7-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 [(1R,3S)-3-(5,7-二氨基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 N-甲基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-胺 N-(4'-氟丁酰苯)-4-(4-氯苯基)吡啶正离子 N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺 N-(1,5,6,7-四氢-3,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-8-基)-乙酰胺 EED抑制剂(EEDINHIBITOR-1) 9H-7,8-二氢-(1,2,3)三唑并(4',5'-4,5)嘧啶并(6,1-b)(1,3)噻嗪-5(3H)-酮 9-乙基-2,4,7,8,9-五氮杂双环[4.3.0]壬-1,3,5,7-四烯-3,5-二胺 8-甲氧基-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶 8-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 8-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-溴-5-(甲硫基)[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-氮鸟嘌呤 8-氮杂黄嘌呤 8-氮杂腺嘌呤 8-氮杂-2,6-二氨基嘌呤硫酸盐 8-乙氧基-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺 8-乙基-4-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 7H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶 7-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基胺 7-羟基-5-甲基-2(甲硫基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 7-羟基-5-甲基-1,3,4-三氮吲哚利嗪 7-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-A]嘧啶-3-羧酸 7-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 7-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-c]嘧啶 7-甲基-8-丙基-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶 7-环丙基[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-胺 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶