4-bromo-2-(3-methoxypropyloxy)-phenol | 173154-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-(3-methoxypropyloxy)-phenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-(3-methoxypropoxy)-phenol；4-bromo-2-(3-methoxypropoxy)phenol
• CAS: 173154-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: LMLTYVJDCFTZJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(3-methoxypropyloxy)-phenol 、 3-苄氧基溴丙烷 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-benzyloxypropyloxy)-3-(3-methoxypropyloxy)-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides

  摘要：

  公式I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酸酰胺及其盐具有抑制肾素的性质，可用作降压药物活性成分。

  公开号：

  US05559111A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxypropyloxy)-phenol 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-2-(3-methoxypropyloxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES
  [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE

  摘要：

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。

  公开号：

  WO2003103653A1

文献信息

• [EN] NEW CRYSTALLINE FORMS OF (6S)-10-METHOXY-6-ISOPROPYL-9-(3-METHOXYPROPOXY)-2-OXO-6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES D'ACIDE (6S)-10-MÉTHOXY-6-ISOPROPYL-9-(3-MÉTHOXYPROPOXY)-2-OXO-6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017016921A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to a new crystalline form of compound (I), (6S)-10-methoxy-6-isopropyl-9-(3-methoxypropoxy)-2-oxo-6,7-dihydrobenzo[a]quinolizine-3- carboxylic acid and pharmaceutical compositions comprising the crystalline forms thereof disclosed herein, which may be used for the treatment or prophylaxis of a viral disease in a patient relating to hepatitis B infection or a disease caused by hepatitis B infection.

  本发明涉及化合物(I)的新晶型，即(6S)-10-甲氧基-6-异丙基-9-(3-甲氧基丙氧基)-2-氧代-6,7-二氢苯并[a]喹啉-3-羧酸，以及包括本文所披露的其晶型的制药组合物，可用于治疗或预防与乙型肝炎感染相关的病毒性疾病或由乙型肝炎感染引起的疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (6S)-6-ALKYL-10-ALKOXY-9-(SUBSTITUTED ALKOXY)-2-OXO-6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIC ACID ANALOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES DE L'ACIDE (6S)-6-ALKYL-10-ALCOXY-9-(ALCOXY SUBSTITUÉ)-2-OXO-6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017016960A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to a process for synthesizing a compound of formula (I), wherein R1 is C1-6alkoxy or haloC1-6alkoxy, R2 is C1-6alkyl unsubstituted or substituted by a substituent selected from C1-6alkoxy and haloC1-6alkoxy, R3 is C1-6alkyl,or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of a viral disease in a patient relating to hepatitis B virus infection or a disease caused by hepatitis B virus infection.

  本发明涉及一种合成式(I)化合物的方法，其中R1为C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基，R2为未取代或被选自C1-6烷氧基和卤代C1-6烷氧基的取代基取代的C1-6烷基，R3为C1-6烷基，或其药学上可接受的盐，用于预防和治疗与乙型肝炎病毒感染相关的患者的病毒性疾病或由乙型肝炎病毒感染引起的疾病。
• [EN] COMBINATION THERAPY OF AN HBSAG INHIBITOR AND AN INTERFERON<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINÉ AVEC UN INHIBITEUR DE HBSAG ET UN INTERFÉRON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017114812A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention is directed to compositions and methods for treating hepatitis B virus infection. In particular, the present invention is directed to a combination therapy comprising administration of an HBsAg inhibitor and an interferon for use in the treatment or prophylaxis of chronic Hepatitis B virus infections.

  本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。具体而言，本发明涉及一种组合疗法，包括给予HBsAg抑制剂和干扰素，用于治疗或预防慢性乙型肝炎病毒感染。
• 3,5-Disubstituted tetrahydrofuran-2-ones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05606078A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is free or esterified carboxy, hydroxymethyl or formyl, R.sub.2 and R.sub.4 are each independently of the other aliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, araliphatic or heteroarylaliphatic radicals and R.sub.3 is azido, or amino that is aliphatically or araliphatically substituted and/or protected by an amino-protecting group, and the salts thereof, are valuable intermediates in the preparation of medicinal active ingredients, for example of compounds of formula II ##STR2## wherein R.sub.A is an aromatic or heteroaromatic radical, R.sub.2 and R.sub.4 are each independently of the other aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphaticaliphatic or araliphatic radicals, R.sub.3 is unsubstituted or N-mono- or N,N-di-lower alkylated or N-lower alkanoylated amino, and R.sub.B is an aliphatically, cycloaliphatically or heteroaromatically-aliphatically substituted amino group, and the salts thereof, which can be used, for example, as antihypertensives.

  式子I的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1是自由的或酯化的羧基，羟甲基或甲酰基，R.sub.2和R.sub.4分别是独立的脂肪族，环脂肪族-脂肪族，芳基脂肪族或杂环芳基脂肪族基团，R.sub.3是偶氮基或氨基，该氨基是经过脂肪族或芳基脂肪族取代和/或由氨基保护基保护的，以及它们的盐，在制备药物活性成分，例如式子II的化合物 ##STR2## 中是有价值的中间体，其中R.sub.A是芳香或杂芳基基团，R.sub.2和R.sub.4分别是独立的脂肪族，环脂肪族，环脂肪族-脂肪族或芳基脂肪族基团，R.sub.3是未取代的或N-单或N，N-二-较低烷基化或N-较低烷酰化的氨基，R.sub.B是脂肪基，环脂肪基或杂芳基-脂肪基取代的氨基，以及它们的盐，可以用作例如降压剂。
• .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05654445A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.

  I式化合物及其盐，其中，.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω.-芳基-脂肪酸酰胺，具有抑制肾素的作用，可用作降血压药物的活性成分。