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6-ethyl-3-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
6-ethyl-3-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5H-imidazo[1,2-a]purin-9-one | 1188418-15-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-3-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
英文别名
——
CAS
1188418-15-6
化学式
C
13
H
15
N
5
O
4
mdl
——
分子量
305.293
InChiKey
WKLYNLDHZVQPTI-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-9-[(2R,4R)-2-(羟基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]-3H-嘌呤-6-酮
(-)-β-D-dioxolane guanosine
145514-01-8
C
9
H
11
N
5
O
4
253.217
反应信息
作为产物:
描述:
溴丁酮
、
2-氨基-9-[(2R,4R)-2-(羟基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]-3H-嘌呤-6-酮
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 生成
6-ethyl-3-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
参考文献:
名称:
含三环碱基的核苷类似物的合成、抗病毒活性和稳定性
摘要:
以9-[4-α-(羟甲基)环戊-2-烯-1为原料合成了一系列3,9-dihydro-9-oxo-5 H - imidazo [1,2- A ]嘌呤核苷(三环核苷) -α-基]鸟嘌呤 (CBV) 5 , (-)-β-D-(2 R ,4 R )-1,3-二氧戊环-鸟苷 (DXG) 6 , 3'-叠氮基-3'-脱氧-鸟苷(AZG) 7和 2'- C-甲基鸟苷8。他们对 HIV 和 HCV 的体外活性进行了评估,并与它们降解为嘌呤对应物的能力相关联。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2009.04.003
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