(6-(3-thienyl)hexyloxy)-tert-butyldimethylsilane | 1357078-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (6-(3-thienyl)hexyloxy)-tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(6-thiophen-3-ylhexoxy)silane
• CAS: 1357078-94-4
• 化学式: C₁₆H₃₀OSSi
• 分子量: 298.565
• InChiKey: ZEEDXBJARGREIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(3-thienyl)hexyloxy)-tert-butyldimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到6-(3-(2,5-dibromothienyl)hexyloxy)-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  光交联的叠氮化物官能化的聚噻吩用于热稳定的本体异质结太阳能电池

  摘要：

  我们已经合成了可光交联的叠氮化物官能化的聚（3-己基噻吩），以探索本体异质结太阳能电池热稳定性的改进。曝光可光交联的聚噻吩和[6,6]-苯基-C 61的混合物-丁酸甲酯在紫外光下优先交联聚噻吩，而不会降低其光学或电学性能。X射线散射测量表明，交联使聚噻吩链的层状堆积略微紧密，同时使聚合物晶体的相干长度增加了20％。经过优化的具有交联活性共混物层的太阳能电池在110°C进行40 h的热退火后，保留了其初始光伏功率转换效率的65％，而使用未交联的商用聚噻吩的器件经历了显着的相分离，并保留了不到30的能量退火后的初始效率的％。

  DOI：

  10.1021/ma3001725
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 (6-溴己氧基)-叔丁基二甲基硅烷 在 magnesium 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(6-(3-thienyl)hexyloxy)-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  光交联的叠氮化物官能化的聚噻吩用于热稳定的本体异质结太阳能电池

  摘要：

  我们已经合成了可光交联的叠氮化物官能化的聚（3-己基噻吩），以探索本体异质结太阳能电池热稳定性的改进。曝光可光交联的聚噻吩和[6,6]-苯基-C 61的混合物-丁酸甲酯在紫外光下优先交联聚噻吩，而不会降低其光学或电学性能。X射线散射测量表明，交联使聚噻吩链的层状堆积略微紧密，同时使聚合物晶体的相干长度增加了20％。经过优化的具有交联活性共混物层的太阳能电池在110°C进行40 h的热退火后，保留了其初始光伏功率转换效率的65％，而使用未交联的商用聚噻吩的器件经历了显着的相分离，并保留了不到30的能量退火后的初始效率的％。

  DOI：

  10.1021/ma3001725