5-benzylidene-3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-imidazolidin-4-one | 53865-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-benzylidene-3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-5-oxo-2-thione-4-benzylidene-imidazolidine；1-(4-Chlor-phenyl)-5-oxo-2-thion-4-benzyliden-imidazolidin；4-Imidazolidinone, 3-(4-chlorophenyl)-5-(phenylmethylene)-2-thioxo-；5-benzylidene-3-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 53865-27-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 314.795
• InChiKey: CNQSTJDEJRAQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylidene-3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-imidazolidin-4-one 在 potassium hydroxide 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-1'-methyl-4'-phenyldispiro[imidazolidine-4,3'-pyrrolidine-2',3''-indoline]-2,2'',5-trione
  参考文献：
  名称：

  基于5-丙烯醛乙内酰脲和Isatins作为p53–MDM2蛋白与蛋白质相互作用抑制剂的新型Dispiro化合物的合成和生物学评估

  摘要：

  以2-芳基乙内酰脲为起始原料，通过两种方法合成了一系列基于乙内酰脲的新型双螺吲哚酮类化合物作为潜在的小分子p53–MDM2蛋白-蛋白相互作用抑制剂。一些化合物在微摩尔浓度范围内对IC50表现出对癌细胞系的中等细胞毒性，这与nutlin-3相当。两种合成的双螺吲哚满酮在p53报告基因激活试验中显示p53相关活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02726-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-benzylidene-3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hill; Kelsey, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hill; Kelsey, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2363
  作者：Hill、Kelsey

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Dispiro Compounds based on 5-Arylidenehydantoins and Isatins as Inhibitors of p53–MDM2 Protein–Protein Interaction
  作者：Anastasia Beloglazkina、Alexander Barashkin、Vladislav Polyakov、German Kotovsky、Nikita Karpov、Sofia Mefedova、Bogdan Zagribelny、Yan Ivanenkov、Marina Kalinina、Dmitry Skvortsov、Victor Tafeenko、Nikolay Zyk、Alexander Majouga、Elena Beloglazkina

  DOI：10.1007/s10593-020-02726-0

  日期：2020.6

  A series of novel hydantoin-based dispiroindolinones as potential small-molecule inhibitors of p53–MDM2 protein–protein interaction were synthesized by two methods, using 2-arylidenehydantoins as starting materials. Some compounds demonstrate moderate cytotoxicity against cancer cell lines with IC50 in micromolar concentration range, which is comparable to nutlin-3. Two of the synthesized dispiroindolinones

  以2-芳基乙内酰脲为起始原料，通过两种方法合成了一系列基于乙内酰脲的新型双螺吲哚酮类化合物作为潜在的小分子p53–MDM2蛋白-蛋白相互作用抑制剂。一些化合物在微摩尔浓度范围内对IC50表现出对癌细胞系的中等细胞毒性，这与nutlin-3相当。两种合成的双螺吲哚满酮在p53报告基因激活试验中显示p53相关活性。