3,4-Dichloro-1-phenylisoquinoline | 120285-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichloro-1-phenylisoquinoline
• CAS: 120285-00-9
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N
• 分子量: 274.149
• InChiKey: LQRGNXZNOIZUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichloro-1-phenylisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到1-苯基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives III.¹Synthesis and Reactions of 3,4-Dihalogeno-1-phenylisoquinolines

  摘要：

  通过 1-苯基-1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮（1）与五卤化磷的反应，以及对 1 进行 Vilsmeier-Haack酰化，然后用次卤化钠进行氧化裂解的两步法，可以很容易地获得 3,4-二卤代-1-苯基异喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27670
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 五氯化磷 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3,4-Dichloro-1-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives III.¹Synthesis and Reactions of 3,4-Dihalogeno-1-phenylisoquinolines

  摘要：

  通过 1-苯基-1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮（1）与五卤化磷的反应，以及对 1 进行 Vilsmeier-Haack酰化，然后用次卤化钠进行氧化裂解的两步法，可以很容易地获得 3,4-二卤代-1-苯基异喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27670

文献信息

• Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives III.¹Synthesis and Reactions of 3,4-Dihalogeno-1-phenylisoquinolines
  作者：B. Renger、E. Konz、W. Rüger

  DOI：10.1055/s-1988-27670

  日期：——

  Reaction of 1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)isoquinolinone (1) with phosphorus pentahalides as well as a two-step procedure involving a Vilsmeier-Haack acylation of 1 followed by oxidative cleavage with sodium hypohalites make 3,4-dihalogeno-1-phenylisoquinolines easily available.

  通过 1-苯基-1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮（1）与五卤化磷的反应，以及对 1 进行 Vilsmeier-Haack酰化，然后用次卤化钠进行氧化裂解的两步法，可以很容易地获得 3,4-二卤代-1-苯基异喹啉。